Национален Форум
Вход Регистрирайте се Въпроси/Отговори Потребители Търсене Национален Форум


Спина Бифида

 
Създайте нова тема   Напишете отговор    Национален Форум "Моето дете"от 0 до 18 г. www.moetodete.com Форуми » Деца с увреждания.
Предишната тема :: Следващата тема  
Автор Съобщение
Мариана
Site Admin- Педагог


Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257

Пуснато на: Пет Мар 30, 2007 3:38 pm Заглавие: Спина Бифида Отговорете с цитат

Спина Бифида:

Аномалия на гръбначния стълб е т.н. спина бифида - разцепване на един или на няколко съседни прешленни пръстени. Нормално прешлените затварят в прешленен пръстенов канал гръбначният мозък. При спина фибида при един или няколко съседни прешленни пръстени съществува разцепване, като през образуваната цепнатина навън достига до кожата обвивката на гръбначния мозък, без или със гръбначния мозък. Често настъпва инфекция, особено при нараняване на кожата в областта на аномалията. Най-често спина бифида се локализира в областта на поясните, кръстцовите и опашните прешленни пръстени. При по-голяма спина бифида съществуват инконтинеция на урина и изпражнения, парализира на долните крайници, декубитуси. Обикновено кожата над спината е окосмена. Болните с леко изразено разцепване на прешленен пръстен нямат доловими оплаквания и аномалията се открива случайно при рентгеново изследване по друг повод. Спина бифида е сред най-често срещания вроден дефект при новородените, водещ до перманентна инвалидизация или смърт. Всички жени, способни да забременеят, са под риск да имат дете, родено със спина бифида. За нещастие опасността е по-близка отколкото можете да си представите и е напълно реална. Няма доказани данни заболяването спина бифида да е генетично обусловено. Всичко е въпрос на шанс и на малко усилия от ваша страна. Вече повече от 20 години е известно, че при даването на фолиева киселина по 0,4 милиграма дневно на жените, при 70 % не се появяват дефекти на невралната тръба на бебето. И във всички страни, в които има генетични програми, жените, които искат да забременеят се съветват ежедневно да пият фолиева киселина. В България тази практика тепърва си пробива път.
Повече по темата: http://moetodete.com/index.php?option=com_content&task=view&id=107&Itemid=66

Цитат:
Какво може да се направи, за да се намали рискът от Spina Bifida?

Превенцията (профилактиката) на малформацията Спина Бифида може да бъде първична, вторична и третична. Първичната профилактика се провежда в периода преди забременяването и няколко месеца след зачатието. Единствената известна досега първична профилактика на Спина Бифида е прием на фолиева киселина от майката в този период. В развитите страни информирането на бъдещите родители относно тази профилактика е задължение и отговорност на здравните институции. Има дори държави, които обогатяват основни хранителни продукти, като хляб, с фолиева киселина, за да гарантират достатъчния й прием от всяка бъдеща майка, още преди тя да забременее. Вторичната профилактика се провежда в периода след 16-та гестационна седмица. Тя касае откриването, диагностицирането на евентуална малформация и се изразява в провеждането на редица изследвания на вече бременната жена – преглед на видеозон (от специалист по пренатална патология!), както и провеждането на биохимичен скрининг. Такава профилактика се провежда в България вече пета година. В зависимост от резултатите от тези изледвания, с голям процент на истинност, може да бъде доказано или отхвърлено наличието на малформация при плода. При наличие на високо ниво на алфа-фетопротеини при биохимичното изследване, се прави допълнително, по-точно изследване, наречено амнеоцентеза. То представлява изследване на околоплодните води на бременната жена, при което се определя нивото на първичните фетопротеини в околоплодните води. Високото съдържание на алфа-фетопротеини в околоплодните води означава, че вероятно невралната тръба на плода не се е затворила до 28-мия ден и тези първични протеини се "изливат" през този "отвор" на невралната тръба в околоплодните води. Точно този "отвор" в невралната тръба (областта на гръбначния стълб) на бъдещото бебе, се нарича Спина Бифида. Третичната профилактика касае хирургическата намеса след раждане на дете с малформация, с цел да бъде намален или отстранен дефектът. Всяко по-високо ниво на профилактика е по-скъпо за провеждане от предишното и с изключение на първичната профилактика, се отнася до диагностицирането или лечението на вече съществуваща малформация. Затова първичната профилактика е толкова важна – тя се провежда лесно, евтино и по данни на световни медицински източници намалява риска от поява на Спина Бифида с 50 до 75%. Според световния медицински опит, Фолиевата киселина, консумирана ежедневно, може да предотврати между 50 и 75 процента от случаите на SPINA BIFIDA и ANENCEPHALY. Затова всички жени в детеродна възраст трябва да се информират и да приемат B - витамина FOLIC ACID (фолиева киселина) всеки ден – за известен период преди и няколко месеца след зачатието. Взимайки фолиева киселина, се намалява рискът от вродени дефекти на невралната тръба, като SPINA BIFIDA. Фолиевата киселина се съдържа в повечето MULTI витамини, в определени хранителни продукти, а също така се предлага и на хапчета, в дози за планиращи бременност или вече бременни жени. Няма доказани данни заболяването Spina Bifida да е наследствено. Всичко е въпрос на шанс и на малко усилия от ваша страна. За нещастие опасността е по-близка отколкото вие можете да си представите и е напълно реална. Целта на този сайт е да ви предпази, като ви информира за нея. Направете поне това, което можете – планирайте бременността си и приемайте достатъчно количество фолиева киселина в месеците преди и след зачатието.
* Пренатален скрининг, женска консултация - Статия от д-р Васил Даскалов, акушер-гинеколог, 300bebeta.info



_________________
Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла Посетете сайта на потребителя
Покажи мнения от преди:   
Създайте нова тема   Напишете отговор    Национален Форум "Моето дете"от 0 до 18 г. www.moetodete.com Форуми » Деца с увреждания. Часовете са според зоната GMT
Страница 1 от 1

 
Идете на:  
Не Можете да пускате нови теми
Не Можете да отговаряте на темите
Не Можете да променяте съобщенията си
Не Можете да изтривате съобщенията си
Не Можете да гласувате в анкети


Google
 
Powered by moetodete.com © 2006- 2007 Моето Дете
Theme created by phpBBStyles.com | Themes Database
Translation by: Boby Dimitrov