| Предишната тема :: Следващата тема |
| Автор |
Съобщение |
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Нед Яну 21, 2007 4:24 pm Заглавие: Да спасим детски живот! |
 |
|
Да спасим Дари
http://www.save-darina.org
http://darina.amam.bg/g1.php
| Цитат: | Даринка получи своя втори шанс за живот!
"Лесното" мина ! Свършиха четири химиотерапии, две лъчетераии, почти шест месеца на лечение и възстановяване свързани с неизбежните болка и страх ! Лекарите извършиха необходимото. Сега остана най-трудното - да чакаме дали Даринка ще остане с нас. Дали ще поиска да живее! На 15.03.2007 г. между 19 и 20 ч. беше извършена трансплантация на периферни стволови клетки от мама като донор.
Повече: http://www.save-darina.org/content/view/57/1/ |
| Цитат: | - КЪДЕ ЖИВЕЕШ, ДАРИ?
- В БОЛНИЦАТА .
Днес очаквахме главна визитация, но тя не се осъществи, тъй като всички почиват заради Пасха. В България не успяхме да намерим време да се запознаем с тукашните обичаи и сега имаме някои затруднения, като например набавянето на храна. За съжаление, не можем да се похвалим с добри новини. Вече спряхме да броим дните след трансплантацията, тъй като в момента състоянието на Даринка е все още критично. Вече около месец се бори с високата температура. Освен проблемите със стомахчето, гърлото и белите дробове преди седмица изследванията показаха и наличие на вирусно възпаление, което е предизвикано от липсата на имунна система в Даринка. Можем да ви зарадваме поне с това, че кръвните й показатели се покачват, но това, за съжаление, все още не означава, че трансплантацията е успяла. Днес лекарите изразиха мнение, че реакцията на организма й в момента е необичайна за след трансплантация, тъй като до този момент антибиотиците не успяват да повлияят на температурата и за това решиха да спрат временно медикаментите, които също може да се окажат вероятна причина за състоянието й. С храненето проблемът е голям. По цял ден й се молим за една хапка, но с добро не се получава. В момента храненето при Даринка вече е въпрос на оцеляване, а устата й и с крик не може да бъде отворена, за това се налага насила да я тъпчем. И макар че се опитваме да я храним по три пъти на ден, телцето й отново много отслабна. Така или иначе борбата продължава...Благодарим от сърце за всички молитви и топли думи! Благодарим ви за подкрепата! Липсвате ни страшно много! Липсва ни България! Дора и Росен, 03 април 2007Г.
save-darina.org |
| Цитат: | Една чудесна новина: ИМАМЕ 100% СПОЛУЧЛИВ ДОНОР!
Здравейте, всички приятели на сайта и на Дари! Според резултатите от последните изследвания на периферната (венозна) кръв трансплантацията е успешна! В момента организмът на Даринка е приел донора, но след около месец и половина предстои изследване на костния й мозък чрез пункция или миелограма (все още не знаем), което ще установи окончателно състоянието й...
http://www.save-darina.org/content/view/76/1/ |
| Цитат: | Съжалявам за това, което ви пиша.
Новините за Дари не са добри. Все още поддържа висока температура, която се повлиява само за кратко от лекарствата.В сряда сатурацията й е била 60, при пулс 160 и почти непрекъснато се налагало използването на кислородна маска. Откакто започна да се влошава преди няколко седмици, вече е на 6-ти антибиотик. И не се повлиява изобщо.Снощи сатурацията вече е била 59, пулс 190.Увеличеният пулс означава, че сърцето работи все по-бързо и по-бързо, в усилие да доставя кислород на организма. Направили са й някакво образно изследване /не запомних точно името/, на което изглежда сякаш белите й дробове са обвити в гной. Но гной и при трите бронхоскопии, на които е подлагана до момента, не е намерена, нито каквито и да било индикации за бактериална инфекция. Всички многобройни досегашни изследвания не изолират никаква сериозна причина за влошаването на състоянието й. Затова лекарите остават на мнение, че се касае за вирусна грипоподобна инфекция, с която изтощеният организъм на Дари не успява да се пребори.Днес лекарите в клиниката ще взимат решение дали да интубират Дари.
2007/05/26 18:07
save-darina.org |
| Цитат: | Новините от Израел за Дарина никак не са добри - състоянието на Даринка е много критично, поради вирусна грипоподобна инфекция и съпътстващите я усложнения. Лекарите в Израел се борят за живота й - дано да успеят да спасят нашата Мандаринка! Нека да се молим за нея, да отправим мислите си и молбите си за нейното оздравяване! 31.05.07г.
save-darina.org |
| Цитат: | Колкото и да е тежко, трябва да ви съобщим горчивата истина. Дари си отиде. Днес следобед, в болницата в Израел...
Искрено съчувстваме на Дора, Росен и Лора и споделяме огромната им мъка . Дано малкото ни съкровище вече е там, където няма болка, страдание и мъка! В такива моменти няма думи, които да предадат дори отчасти, чувствата, които дълбаят душите ни. Но никой от нас не се съмнява, че всичките ни усилия не са отишли на вятъра, че стореното не е било напразно и че цялата ни любов - включително и на всички вас - е достигала до Даринка и е топлила мъничкото й сърчице...Тази вечер мъката ни е огромна и очите ни са изпълнени със сълзи. И няма начин как да е иначе. Със сигурност болката няма да си тръгне лесно и бързо, но сме длъжни да вярваме, че има смисъл да продължим напред. Заради всички други деца, на които все още можем да помогнем. И заради самите себе си...
Сбогом, Дари! Ти ни дари с усмивката си - завинаги.
http://www.save-darina.org |
| Цитат: | Изминаха 40 дни от деня, в който си отиде нашата манДринка...
През това време и тук - в нашия форум - и в още много други форуми, блогове и лични страници не секнаха вашите думи. Думи на болка, на мъка, но и на съчувствие, благодарност и надежда...
Времето няма да спре. Но едва ли някога ще излекува напълно раната в сърцето на Дора, Росен, Лора...И въпреки всичко, след Дари не остана само болка. Остана много повече!И това ни дава сили да продължим напред...Защото някой там горе сега ни гледа и се усмихва.А тази усмивка топли като истинско малко слънце!
11.07.07г.
save-darina.org
 |
Сестричка
Недей ме пита имам ли сестричка,
каква е днес, каква ли е била.
Сестричката ми бе като звездичка,
но малкото дете се разболя.
Умираше! - а татко тихо рече,
че е далеч града, а нямаше пари.
Бе малка тя, а люлката - голяма.
Не бе видяла селската река.
Тя знаеше да казва само "мама",
на всяко нещо казваше така.
Със тази дума тя зовеше всички,
и мен, и баба, всички на света.
Преди да склони сините очички
така тя назова дори смъртта.
Недей ме пита имам ли сестричка,
каква е днес, каква ли е била.
Сестричката ми бе като звездичка,
но бедната звезда се разболя!
ПОЧИВАЙ В МИР, ДАРИ!
 
В памет на Дари!
http://www.vbox7.com/play:cfd96f90
| Цитат: | Дора - майката на мъничката Дари, се е обадила, за да съобщи, че останалата сума от събраните за нейното мъничко съкровище средства, тя е решила да разпредели за другите деца, които имат нужда от финансова подкрепа, за да получат надеждата да пораснат здрави и пълноценни, като всички останали деца. В този неимоверно тежък за нея и цялото й семейство момент, в който освен скръбта човек не вижда друго пред себе си, Дора подари на много други деца надежда за бъдеще. Семейството на Даринка е дарило освен 15 000 евро за Данко и още 24 800 щатски долара за лечението на 2-годишния Стоян от Варна. Дора, Росен и Лора все още се борят с мъката по Дари и молят да не бъдат безпокоени още известно време с всякакви молби за интервюта или изявления по този повод. Разбира се, ние ще се съобразим със желанието им и ви приканваме да сторите същото.
save-darina.org |
| Цитат: | Звезда Дарина!
От Коледа, една любима звездица ще бъде официално звезда на небосклона. Звезда с координати RA 52.96918731 и деклинация -34.73231401 ще носи името ДАРИНА Официалният запис е поместен в Universal Star Catalog www.starnamer.com и е защитен от правителството на Съединените Американски Щати. |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пон Авг 09, 2010 12:03 pm; мнението е било променяно общо 82 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Апр 04, 2007 2:09 pm Заглавие: Да спасим Цвети! |
|
|
Да спасим Цвети!
Цветелина Тонева се нуждае от нашата и вашата помощ.
Адресът на страничката на детето е: www.tsvety.net (за момента страничката се отваря по-добре с FIREFOX). Там под формата на дневник са описани подробности – за заболяването, за перипетиите на семейството, както и за това, че са намерили хирург, който да оперира детето в чужбина (Израел). В света има много малко хирурзи, които биха приели да направят животоспасяващата операция, от която се нуждае Цвети и намирането на такъв хирург е ценен лъч надежда.
Операцията ще струва 80 000 USD и е жизненоважно за детето да бъдат събрани възможно най-скоро. Родителите не разполагат с такава сума, а както ще видите на страничката, времето е от много голямо значение.
Последни новини за Цвети: http://www.tsvety.net/blog/_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Сря Окт 17, 2007 12:52 pm; мнението е било променяно общо 3 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Апр 04, 2007 2:10 pm Заглавие: Да спасим Ивет! |
|
|
Да сбъднем мечтата на малката Ивет!
http://www.help-ivet.info/
| Цитат: | | На 28.11.2003г. семейството ни изпита радостта за втори път да станем родители. Роди ни се прекрасна дъщеря - Ивет.За съжаление, радостта ни беше кратка! След два часа разбрахме,че Ивет е с луксация на лявото краче! Ужасът ни обзе още повече след като видяхме крачето под коляното!... Беше много по-тънко от другото! Отчайващите факти се грижеха да се чувстваме все по-ужасени… На следващия ден разбрахме, че няма абсолютно никаква чувствителност, не го движи от коляното надолу и е студено като лед! Нашето ангелче напусна родилното отделение не, за да се прибере у дома, а за да тръгне по болници! С диагноза, която се оказа парадокс за всички лекари /като комбинация на един и същи крак/: вродена луксация и пареза на нервус перунеус на лявото краче... |
| Цитат: | Радостна новина от майката на Ивет:
Здравейте приятели!
С огромна радост Ви съобщаваме,че прекратяваме кампанията за набиране на средства за Ивет!ФЛДЧ отпуска 62 000 долара, остатъка до 67 000-69 000 долара ще доплатим ние с парите, които вие дарихте за Ивка. Тази сума покрива двете операции и последващата рехабилитация.Днес получихме покана от клиниката в Израел за 20.04.2007 г.Надяваме се на 19.04 да летим за Израел. Фондът поема билета на Ивка и на един придружител. Следващата седмица ще пътуваме да София, за да уредим документите в министерството и визите.Благодарим на всички вас, които ни помогнаха в този труден момент!Благодарим на всички дарители!С ваша помощ нашата Ивка скоро ще носи чехли!За нея трудното тепърва предстои! Очаква я тежка операция за отстраняване на тумора с продължителност 6-7 часа.Мари Пешева (майка на Ивет) |
| Цитат: | Ивка отпътува за Израел!
Днес-20.04.07г. Ивка отпътува за Израел, където „чичо Виктор”, както нарича доктор Виктор Дубовой от клиника „Асута”, ще й направи две сложни операции за отстраняване на туморната формация в коремната кухина. Малката синеочка беше в превъзходно настроение. Влетя като сладко тасманийско дяволче в чакалнята на летището и никак не й се понрави, че трябва да чака цял час. Невероятно подвижна, контактна, дружелюбна и готова за гушкане и целувки, тя не спря да приказва и тича дори за секунда. Сграбчи двете кукли, които й подарихме и веднага се опита да свали чехличките на едната. Лошото е, че бяха вързани с „коМец” за крачетата на куклата, затова, след кратко тюхкане, Ивка се отказа и се зае със сериозната задача да й брои пръстчетата. Ивка е бъдеща манекенка! Не само защото е наистина голяма красавица, но и защото с удоволствие позира пред фотоапарати. Изпратихме малкото ангелче с голяма любов и увереност, че ще си я посрещнем отново, но вече с чехлички и на двете прекрасни краченца. Успех, Ивче! И кураж на мама и тати! Ще ви чакаме!
www.save-darina.org |
| Цитат: | Операцията на Ивка
Първата операция на Ивка по отстраняване на тумора в коремната й кухина беше извършена на 10.05.2007 год. Няколко дни преди това резултатите от биопсията потвърдиха, че туморът е от мускулна тъкан. Операцията е минала успешно, но много тежко - продължила е 8 часа. Протекла е сложно и само са отстранили огромния тумор. Възстановяването на малкото слънчице ще бъде дълго и трудно...Надяваме се Ивка бързо и успешно да премине през тежкото изпитание.
13 май 2007
save-darina.org |
| Цитат: | От родителите на Ивка:
Имаме лоши новини… На третия ден след операцията пулса на крачето на Ивка спря! Крачето посиня и стана студено като лед. Веднага я вкараха в операционна. Този път три часова операция за отстраняване на тромб от артерията!..Така или иначе го преживяхме. Днес, 17.05., щяха да ни качват в отделението… Около 10.00 сутринта видяхме,че пак няма пулс!!! Отново ни взеха по спешност за операция,но в последния момент решиха да й направят изследване, което да покаже за какво става въпрос. Оказа се, че пак има тромб в артерията - този път под коляното! За сега Ивка остава на медикаменти, гладна и жадна през следващите 2-3 дни. Ако през това време животът в крачето не се възвърне, Ивето влиза на операция (ако не се наложи по спешност). След втората операция успя да хапне 2-3 млекца и сега пак назад…Стана като призрак миличката… Дано не се наложи още една операция,че вече е срязана на 4 места…Да помага Бог този път наистина да й се размине!!! Стискайте палци всички…И ни извинете,че пишем толкова рядко, но достъпа до интернет струва 10 USD за 24 часа и не можем да си го позволим (не можеш просто да си платиш за един час…) Поздрави на всички от много болната Ивка. Сега най-силното й желание е да яде пица…
21 май 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Добра вест за Ивка!!!
След седмица вливане на медикаменти и инжекции, доплерът показа, че тромбът е разбит! Кръвообръщението е нормално, кръвните проби - почти в норма. Вчера 28.05 ни изписаха от болницата. Ивка е добре! Все още много слаба, трудно подвижна и много изнервена.В момента имаме проблем с раните от втората операция, възпалени са и не зарастват. Крачето все още е подуто. Лекарите искат още 10 дни да останем под наблюдение. Дано всичко е наред, ако е така, края на другата седмица ще можем да се приберем в България.Поздрави!От родителите й.
www.save-darina.org |
| Цитат: | Ивка се върна!
Вчера сутринта цялото семейство кацна на летище София. Смелото ни момиченце пристигна малко поотслабнало, но все така пълно с енергия. С нетърпение очакваше да гушне и целуне батко си Теди. Двете операции, които Ивка претърпя - едната по премахване на тумора, другата за отстраняване на тромб, са успешни. След шест месеца трябва да й се направи ядрено-магнитен резонанс, за да се проследи как върви възстановяването. Ако всичко е наред /в което лекарите са убедени/, ще й бъде направена и последната операция на крачето.Пожелавамe й успех!
Добре дошла в къщи, Ивче!
Снимки от завръщането: http://picasaweb.google.com/ehurmuzov/FuMflB
http://www.save-darina.org/
05 юни 2007 |
Ивка: http://danchol.multiply.com/photos/slideshow2/30
Ивет_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Чет Апр 24, 2008 8:39 pm; мнението е било променяно общо 14 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Апр 04, 2007 2:12 pm Заглавие: Помощ за български деца! |
|
|
Инициатива "Спаси, дари на...":
Спаси, дари на...!
http://save-darina.org
За повече информация:
Левкемията: http://bg.sbaldohz.com/Leukemia.htm
Костно-мозъчна трансплантация: http://www.save-darina.org/content/view/37/43/
ДЦП: http://www.infotel.bg/rubrics/medicin/80714010.htm
Университетска болница "Александнровска"-София: http://www.alexandrovska-hospital.org/
Център "Фонд за лечение на деца": www.cfld-bg.com
Световен регистър за донори на костен мозък: http://www.bmdw.org/index.php?id=home
Фондация "Вълшебни полети за деца": http://www.miracleflights.org
Информация и съвети за родители на деца с левкемия: http://www.save-darina.org/content/view/31/40/
Петиция за промени в детското здравеопазване: http://www.bgpetition.com/detsko-zdraveopazvane/index.html
По проблемите за животоспасяващите операции на деца в чужбина, Инициативата "Спаси, дари на..." и нашата петиция за промени в детското здравеопазване, гледайте предаването "Часът на Милен Цветков" по Нова Тв на 19.07.07г. Предаването можете да изтеглите от тук: http://www.neterra.tv/bg
Прочетете: http://www.save-darina.org/index.php?option=com_content&task=view&id=294&Itemid=34
Видео: http://www.youtube.com/watch?v=etdCsp1YSks
| Цитат: | | Екипът на save-darina.org изказва специална благодарност на госпожа Лидия Ступел и г-н Юри Ступел за щедрия жест да подарят песента “Продавач на надежда” за изработването на чудесен клип. Нека си спомним с благодарност за автора на музиката, големия български композитор Петър Ступел, с чиито песни сме израсли ние и нашите деца. С тях ще растат и внуците ни. Благодарим на ДАРИК, които създадоха клипа безвъзмездно! За пореден път демонстрираха изключителен професионализъм и голяма загриженост към децата. Благодарим! |
Важно! Уважаеми потребители, уведомяваме ви, че НФ"Моето дете" не набира средства и не разполага с фонд за подпомагане на деца нуждаещи се от животоспасяващи операции в чужбина, ние сътрудничим на Иницативата http://www.save-darina.org , консултираме и помагаме на родителите в търсенето на информация, популяризираме дарителски сметки на името такива дечица, за да достигне до вас техният зов за помощ. Касае се за болни деца, нуждаещи се от животоспасяващи операции в чужбина, каквито в повечето случаи не могат да бъдат извършени в България и родителите им са принудени сами да организират дарителски кампании поради невъзможността да заплатят непосилните за тях суми за лечение, с единствената надежда да дарят на децата си шанс за живот. НФМД и родителите на децата, чиято кампания подпомагаме не сме разрешавали и упълномощавали организации или отделни лица да ходят по домове, офиси или заведения и да събират средства чрез продажба на картички, снимки на децата или по друг начин, искайки пари на ръка. Ако се натъкнете на подобни случаи, става въпрос за измама и спекулация. Доброволните дарения стават само по сметка на детето или смс-номер, разрешени от МЗ._________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Съб Мар 14, 2009 11:05 am; мнението е било променяно общо 63 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Апр 04, 2007 2:12 pm Заглавие: Да спасим Светльо! |
|
|
Да спасим Светлозар!
Животът на 7-годишния Светлозар Асенов Чолаков е в опасност. Детето страда от рядко срещана форма на левкемия, която се развива бързо и убива здравите клетки в организма му. Има шансове да оздравее, но единственото спасение е трансплантация на костен мозък. Операцията обаче струва 300 хил. евро.
За повече информация: http://www.recaida.com/indexin/zovzapomosht
| Цитат: | Нов курс химиотерапия!
Светльо в момента е включен към поредния 5-ти курс химиотерапия.Приема я много тежко. Тъй като това е високо рисков курс, нивото на химикалите е завишено многократно.
Ето какво пише майка му:
"Днес е 4-ти ден откакто Светлето само спи. Не иска да се храни и яде само 1 път на ден. До сряда сърцето ми ще се пръсне. Моля се всичко да е наред с милото ми детенце...!"
Нека им пожелаем да са силни и всичко да мине без усложнения...!
А това е отговор от клиниката "Хадаса", където малката Дари се възстановява в момента от трансплантацията, която и направиха преди два дни:
"...От името на екипа по трансплантация в Клиниката Хадаса, с удоволствие бихме си сътрудничили с вас за благото на пациентите, на които можем да окажем медицинска помощ. Относно 7-годишното момче – Светлозар Асенов Чолаков – разбирам, че страда от агресивна ALL (лимфобластна левкемия) с много лоша прогноза. При този вид левкемия ние препоръчваме алогенна трансплантация на стволови клетки веднага след настъпване на ремисия. Не става ясно дали детето е в първата си ремисия или след релапс. Според тъканното типизиране на пациента и неговите родители , няма напълно съвместим донор. От друга страна, бащата е по-добър от хапло-идентичен донор. Считаме, че за пациенти в стабилна ремисия може да се направи трансплантация с идентичен нефамилен донор, ако се намери такъв. За пациенти, които не са в стабилна ремисия, предлагаме да се използват членове на фамилията (2 донори) като предпочитана процедура. Бих искал да разбера дали пациентът се лекува с Glivec? Следва пълният ми адрес, моля не се колебайте да се свържете с мен по каквито и да било въпроси.
Ваш, Д-р Рувен Ор"
Сами разбирате, че времето е много ценно за Светльо и шансовете му се увеличават, ако по-скоро влезе в ремисия и се съберат средства за трансплантация.
2007/03/18 10:44
save-darina.org |
Писмо от пощата ни:
| Цитат: | Здравейте Мариана,
Аз съм от екипа доброволци, създали сайта http://www.save-darina.org като начало на кампанията за събиране на средства за лечението на 3 годишната Дарина, болна от остра левкемия. За по-малко от два месеца непосилната за семейството сума беше събрана и Дарина вече е на лечение в Хадасах, Medical Centre, Израел. Цялата история на момиченцето може да намерите тук: http://www.save-darina.org/oldsite/
Специални благодарности отправяме към нашите сънародници, живеещи в Америка и Canada, които също ни подкрепиха и добавиха не малка сума, а освен това помогнаха с контакти с клиники, дадоха много идеи и показаха, че като всички нас се вълнуват от децата на България. След изпращането на Дарина и нейните родители на лечение в Израел, взехме решение сайта да се превърне в информационна база данни за семействата на всички деца, които се сблъскват с нелечими в България заболявания. Така Save Дарина прерастна в Спаси Дари На... и в момента помага на нови три деца със спешна необходимост от финансова подкрепа - Светльо от град Пловдив, болен от тежка лимфоидна левкемия, Ивет от град Добрич с туморна формация в коремната кухина и Данко, страдаш от детска целебрална парализа.
Повече за обновения сайт може да научите на http://www.save-darina.org/ Пиша Ви с молба да подкрепите нашата инициатива като поставите наш банер на Вашия уебсайт, който може да бъде свален от: http://www.save-darina.org/component/option,ком_доцман/Итемид,33/
Искренно се надяваме на Вашата подкрепа, за да дадем всички шанс за живот и пълноценно детство на други малки българчета.
С Уважение, Гергана Барабонкова, град Бостън. |
Екипът на НФМД изцяло подкрепя инициативите за спасението и лечението на нуждаещите се от животоспасяващи операции деца. Апелираме към всички потребители: Подкрепете, помогнете и заделете по малки суми, с които ще спасите човешки живот! Ще поставим банери на save-darina.org в нашия сайт. Съпругът ми изработи сайт на детенцето Светльо. Ще разпространим апела за помощ. Надяваме се да бъдем полезни! С вас сме!
Абонатите на VIVATEL, Mtel и GLOBUL вече могат да направят дарение за Светльо като изпратят SMS (може и без никакъв текст) на кратък номер 1365 Цената на един изпратен от Vivatel и Mtel SMS е 1 лв. без ДДС. Цената на един изпратен от Globul SMS е 1.50 лв. без ДДС.
| Цитат: | От майката на Светльо!
22 април 2007
Здравейте всички посетители на сайта!
Първо искам да благодаря на създателите на този сайт, които са непрестанно с нас, изживявайки всяко наше страдание, всяка болка и всяка, макар и малка радост!Те са тези, които ни подкрепят и помагат да запазим духа си, вдъхват ни сили, за да можем и ние по някакъв начин да бъдем съпричастни да се борим, защото за нас животът се превърна в една борба, чиято награда е животът на най-ценното, най-скъпото и милото същество, на единственото ни дете – Светлозар! Благодаря на тези, които искат Светльо да живее щастлив, да учи, да се радва на живота, да сбъдне своята детска мечта! Сърдечно благодарим и на всички подкрепяйки ни и помагайки ни по какъвто и да е начин да преодолеем този труден за нас момент! Нека Господ бди над всички нас!
save-darina.org |
| Цитат: | save-darina.org :
Днес -24 април от 17.30 ч. в предаването "Часът на Милен Цветков" по Нова Телевизия ще си поговорим за благотворителността в България. Ще присъства Вили - майката на Светльо, Милен - таткото на Данко и двама души от нашия екип. |
| Цитат: | Актуални новини за Светльо!
01.05.2007г.
Само месец живот остава на 7 годишния Светльо, смятат лекарите от университетската болница в Пловдив. Детето се нуждае от спешна трансплантация на костен мозък, за да се пребори с рядка и тежка форма на левкемия. Необходимите средства за операцията трябва да бъдат събрани до края на май, за да съхрани момчето шансове за живот.Тежката диагноза Светльо научава на 15- ти октомври 2006-та тодина.Вече 6 месеца и половина Светльо е подложен на химиотерапия.300 хиляди евро е необходимата сума за бъде извършена трансплантацията. Голяма част от парите ще бъдат похарчени за закупуване на присадка от Световната банка за донори. Това се налага, поради несъвместимостта на костния мозък на Светльо с този на родителите му. На Светльо може да помогнете като изпратите SMS на номер 13 65 и за трите мобилни оператора. На името на детето има и банкови сметки в евро и лева. Повече информация за заболяването и състоянието на Светлозар Асенов Чолаков ще намерите на интернет страницата www.save-darina.org. Сигурни сме , че всеки от нас може да отдели поне един лев, за да спасим един детски живот!!!
recaida.com
Още по темата: http://www.recaida.com/indexin/content/view/615/26/
Вижте този видео материал за Светльо!!!:
http://www.recaida.com/indexin/component/option,com_frontpage/Itemid,1/ |
| Цитат: | Гергана
save-darina.org
Мариана,Благодарим за всичко, което правите за Светльо! Репортажът за Светльо е много въздействащ! Препращам линка на ващия сайт до всички, които познавам, за да достигне това послание до колкото може повече хора. Сигурна съм, че усилията на хората, които помагат на него и семейството му ще бъдат възнаградени и те ще могат да заминат навреме на лечение. |
| Цитат: | Светльо сега!
В момента Светльо е подложен на последния курс химиотерапия, който ще продължи около месец. След лекарски съвет, екипът на Детска онкохематология, Пловдив, е стигнал до това решение. Курсът ще се проведе строго по протокол и докрай. Ще му се правят 4 дни вливания с почивки между тях по 3 дни.През това време, за щастие на Светльо, той ще си бъде вкъщи.Светльо продължава да желае с цялото си същество да оздравее и все така си изпраща сам на себе си смс-и на 1365. До края на лечението му в България има само един месец!Месец, през който средствата за лечението на Светльо трябва да бъдат събрани, за да бъде спасен един детски живот! Защото Светльо вярва, че ще оздравее! В това вярваме и ние! Приятели! Имаме месец - месец и малко да помогнем на Светльо! Нека не си отива един детски живот заради глупавата причина, че не стигат средствата за трансплантация...
14 май 2007
http://www.save-darina.org |
| Цитат: | 316 647.92 лв.са събрани до сега. Има втори вариант: 400 000 лв., за да замине за Германия.
СМС-1365! Имаме още две седмици,според лекарите.
04.06.2007г.
www.save-darina.org |
Светльо заминава!
| Цитат: | Светльо заминава! Професор Бадер е провел днес телефонен разговор с лекарите в клиниката по детски и генетични заболявания към УМБАЛ "Св. Георги" в Пловдив във връзка с предстоящата костно-мозъчна трансплантация на Светлозар. Двата медицински екипа са взели решение момченцето да замине възможно най-бързо в клиниката във Франкфурт. Химиотерапията се прекратява и при наложителност ще се продължи в Германия. Предвижда се Светльо да пристигне в немската клиника на 18-ти юни. Условие за приемане в клиниката е предварителен превод на базовата сума за трансплантация - 150 000 евро. Мобилните оператори са се ангажирали да преведат до 13.06. в сметката на детето, събраните до 30.05. средства. Надяваме се с ваша помощ скоро да бъдат събрани и останалите 50 000 евро.Благодарим ви от сърце!
07 юни 2007
www.save-darina.org |
| Цитат: | Благодарение на всички вас, Светльо заминава за Германия днес- неделя, 17-ти юни, с полет FB437 на Bulgaria Air, от летище София, в 16:35ч. Напомняме ви, че въпреки заминаването на Светльо, окончателната сума за лечението му все още не е събрана и кампанията продължава - от клиниката във Франкфурт се съгласиха да го приемат по спешност след като се преведе част от сумата, а останалите пари да бъдат събирани междувременно! Надяваме се с ваша помощ скоро да бъдат събрани и останалите 12 240 евро.
save-darina.org |
| Цитат: | Светльо замина за Германия!
Днес, в 16.35 часа Светлото ни момче отлетя за Франкфурт с мама и татко.Светльо беше малко притеснен от шума, фотоапаратите и предстоящото пътуване, но като истински мъж запази самообладание и търпеливо ни позираше за снимките, а очичките му все така се смееха. Грабна си лъвчето, подарък от save-darina.org, стисна го под мишница и уверено тръгна към изхода за заминаване. Той знае къде отива и с нетърпение очакваше днешния ден.На добър час, храбро детенце!С теб сме в мислите и сърцата си!
Снимки:
http://picasaweb.google.com/ehurmuzov/ CWMfh
http://danchol.multiply.com/photos/ slideshow/15
http://danchol.multiply.com/video/item/ 12
17 юни 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Светльо е приет в клиниката!
Днес Светльо е бил приет в клиниката в Германия.Направени са му над 20 изследвания и по мнение на лекарите блокът, който беше прекъснат в България, трябва да се продължи. През това време Светльо ще бъде подготвен за трансплантация. Немските лекари са възхитени от начина, по който е лекуван Светльо в България. Той ще бъде настанен в клиниката, изолиран изцяло от външната среда, като даже родителите нямат право на достъп. Могат да го виждат през деня за 1-2 часа изцяло в стерилна среда и няма да имат достъп до него през останалото време.Те ще бъдат настанени в общежитие близо до клиниката.
20.06.07г.
save-darina.org |
| Цитат: | Край на кампанията в помощ на Светльо!
Скъпи приятели! Радостни сме да ви съобщим, че средствата, необходими за костно-мозъчна трансплантация на Светлозар Чолаков са събрани! В рамките само на няколко месеца, протегнали ръце един към друг в името на детска усмивка, за втори път доказахме, че когато сме заедно, няма невъзможни неща. Приемете огромното ни уважение към всички вас - истинското гражданско общество на България! Благодарим ви за любовта, вярата и постоянството, с които дарихте на Светльо надежда и шанс за живот! През цялото време нашето умно момченце не забравяше, че ще успеем. Припомняше ни го постоянно с веселите пламъчета в очичките си. Удивително е как въпреки тежкото лечение, погледът му нито за момент не помръкна и е винаги готов да измисли нова изненада, с която да накара мама и татко да се засмеят поне за минута. Той знае това, в което и ние не сме се съмнявали - че в сърцето на българина е приютена великата сила на милосърдието и обичта. Знае, че за всеки от нас той е син, брат или внуче. Знае, че можем! Благодарим на М-Тел, Глобул и Вивател, че отново застанаха зад каузата на болно дете с професионализъм и постоянно съдействие! Благодарим на СБС "Бъдеще" за незабавната подкрепа и доброволната работа по PayPal акаунтите на децата. Признателност на Младежки съвет - Пловдив за организирания първи концерт в подкрепа на Светлозар. На малките изпълнители - бяхте чудесни! Благодарим на неизброимите сайтове, блогове и форуми, които станаха наши партньори, създават и поставят банери на "Спаси, дари на...", разискват, призовават и работят наравно с нас! И прощавайте, ако сме пропуснали някого в секция "Приятели" - не е умишлено и незабавно ще поправим пропуска си. Благодарим от сърце на бТВ и особено на Даниела Сеизова за топлия човешки подход към проблемите на болните деца в България, за професионалната работа по репортажите на тази тема и за съпричастието към "Спаси, дари на...".Специални благодарности на Нова ТВ за финансовата и медийна подкрепа, а на Лора Крумова - лични поздрави от малкия й почитател Светльо. Благодарим от все сърце на артистите Астор, Деси Слава, Дан Кристо, Милица и Асен, Ники Атанасов и Марин за безвъзмездното им участие в благотворителния концерт за Светльо. На Съюза на българските композитори, г-н Велислав Заимов и композитора Димитър Николов за любезното съдействие и спонсорство, за да стане възможен и третият концерт в помощ на Светлозар. Дълбока признателност на Йосиф и Зорница Радионови, квартет "Хорс", Евгений Московчук, Светослав и Татяна Лазарови, Цветелин Чакалов, Райна Хинчева, Виктория Маринова, Рени Пенкова, Калинка Колева, Димитринка Рачева, на малките виртуози Калина и Атанас Янчеви, Ния-Сирма Петрова и Неда Кръстева, както и на художничката Паулина Стоева. Благодарим и на всички печатни медии и радиостанции за призивите да помогнем на Светльо! Благодарим ви за подкрепата и доверието, приятели! Те ни задължават да продължим напред, въпреки трудностите и проблемите в държавата и здравеопазването ни. Въпреки нестихващата болка по непрежалимата ни Даринка... Тъй като лекарите все още не са напълно сигурни дали няма да изникне нужда от допълнителни изследвания, процедури и манипулации, надхвърлящи планираните 200 000 евро, благотворителният смс-номер 1365 засега ще остане отворен - за МТел до 15 юли, за Глобул и Вивател - до края на годината.
21 юни 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Светльо в Германия:
Привет от Германия!
Вчера беше продължен последният блок от терапията. През това време ще се издирва донор. Надяваме се да бъде намерен в близко време и да бъде извършена успешно трансплантацията.Една седмица вече сме в Германия и не можем да повярваме, че наистина се случи това. Че имаше толкоз много мили и добросърдечни хора, които ни помогнаха да достигнем дотук. Това, което не успяхме да кажем на: лекуващия екип, на хората от сайта save-darina, на всички медии и на всички онези хора, които ни подкрепиха през целия този период и бяха с нас до край, това е БЛАГОДАРИМ!Тук всичко е чудесно, хората са много грижовни и мили. Единственото, което не харесва на Светльо е храната.Мислим за всички вас.Липсвате ни.И се надяваме следващите новини да бъдат отново добри.Господ нека бъде с нас!Продължавайте да се молите за нас.Искрени благодарности на всички добри хора!
24 юни 2007
Семейство Чолакови
save-darina.org |
| Цитат: | Открит е напълно съвместим донор за Светльо!
Светльо има 100% съвместим донор от световната донорска банка. Проведени са всички изследвания и донорът е в очакване да дари от костния си мозък на нашия малък герой. Светльо вече премина през последната химиотерапия, предшестваща трансплантацията. Тъй като тя е особено тежка, по-трудно се справя с последиците – не се храни добре и кръвните му показатели са твърде ниски. Наложило се е два пъти да му преливат кръвна плазма. Затова е пуснат от клиниката в домашен отпуск. Мама Вили и татко Асен се грижат да се храни и да си почива. Очакваме в близките дни лекарите да вземат решение на специален лекарски съвет кога да започне трансплантацията. След началото на същинското лечение Светльо ще бъде изолиран и никой няма да има достъп до него. Щом трансплантацията бъде извършена, незабавно ще ви информираме.
17 юли 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Светльо е трансплантиран!
Тази сутрин на Светльо е извършена дълго чаканата костно-мозъчна трансплантация. Около 12 часа днес процедурата е приключила. В момента малкият герой се чувства добре. Вече е адекватен и засега се счита, че трансплантирането е проведено успешно. Следващият един месец ще е критичен за приемане на присадката. Донорът е докаран в болницата късно снощи с хеликоптер от Англия или Холандия – родителите все още не знаят точно народността му. След необходимата подготовка, е дарил от костния си мозък на момченцето ни. Светльо е в пълна изолация и така ще бъде още доста време. Вили и Асен имат възможност да го виждат за кратко всеки ден през стъклена стена. Днес е един от най-светлите християнски празници - Голяма Богородица. Нека Божията майка бди над Светльо и му даде сили да премине успешно през тежкото изпитание.
15 август 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Дългоочаквана новина!
Щастливи сме да ви съобщим чудесната новина - първите резултати от костно-мозъчната проба, взета на Светльо преди седмица показват, че трансплантацията е успешна! На този етап може да се счита, че донорът е приет! В понеделник ще му бъдат извършени нови изследвания за потвърждение на резултатите. В случай, че и те са добри, Светльо ще бъде изписан от болницата и ще се настани в общежитието при родителите си.През следващите 200 дни той ще е под ежедневно наблюдение, с периодични изследвания на костния му мозък. Светльо се чувства добре, кръвните му показатели бавно се покачват, започнал е да се храни и все по-рядко изпитва болки. Разхожда се ежедневно навън по 2 часа, а през останалото време играе компютърни игри или гледа любимите си футболни мачове по телевизията. Продължава да е убеден, че един ден ще стане прочут футболист. Не се и съмняваме - с този силен характер и впечатляваща воля, няма как да бъде иначе.
21 септември 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Повторните изследвания на Светльо са потвърдили, че е приел костния мозък! На 28.09. са го изписали, но още на следващия ден вдигнал температура и отново постъпил в болницата. След серия изследвания се установило, че вдига температура от обезводняване, защото не може, милият, да изпие по литър и половина вода на ден, колкото е задължителното количество.
Затова сега ходят по 5 часа всеки ден в болницата за оводняване. Вили се оплака, че и с храненето положението все още е доста тежко. Не се храни достатъчно. След около 60 дни ще му правят нова пункция, за да се види дали вече мозъкът започва да произвежда по малко клетки. Лекарства ще пие още 200 дни и до този срок ще останат в Германия. Много поздрави на всички от Светльо! За съжаление, в общежитието няма интернет и телефон и връзката ни с него ще бъде по-рядка. Само, когато има нещо ново, Вили ще се обажда от уличен автомат.
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Светльо е добре! Възстановяването му продължава, макар и бавничко. Не вдига вече температура. Костномозъчната проба, взета в края на ноември, показва, че новият мозък "работи" задоволително. Лекарствата са му намалени наполовина. Вече трябва да излиза отвреме-навреме без маска навън, за да започне да си изгражда имунитет, но не в магазини, обществен транспорт и на детски площадки. С храненето все още положението е сложно. Няма апетит. Много храни са му забранени, а той (естествено ) иска точно тях. Но Светльо е умно и послушно дете и разбира защо не бива да яде вредни за здравето му храни. Храната му се приготвя само за едно хранене и после се изхвърля. Към края на март, когато ще са минали 200 дни от трансплантацията, ще има нова пункция. Ако всичко е наред, ще могат да си дойдат в България. Всички имате много поздрави от Вили и Светльо! Специални за д-р Стоянова и целия екип в Пловдив! И отново хиляди благодарности на всички дарители за това, че дадохте на Светльо шанс за живот!
14.12.07 г.
Спаси, дари на... |
Подкрепете и подпишете петицията: http://www.bgpetition.com/detsko-zdraveopazvane/index.html
Още за Светльо:
http://www.moetodete.com/content/view/251/2/
http://leukemia.hit.bg/
http://www.recaida.com/indexin/zovzapomosht/
http://www.moetodete.com/component/option,com_datsogallery/Itemid,31/func,viewcategory/catid,72
http://www.save-darina.org/
| Цитат: | Молитва за чудо!
В момента, в който четете тези редове Светльо се бори за живота си - там, в немската клиника, на хиляди километри от родината...Родителите му са на прага на силите си, отчаянието ги е стиснало здраво за гушата - самите доктори не могат да намерят обяснение защо детето е в кома вече няколко седмици и как да го излекуват. Няма по-верни думи от написаното преди малко от чичото на Светльо - Станко Калинов - в нашия форум: не ни остава нищо друго, освен да се молим да стане чудо! Аз не знам много молитви. Не знам и истинското име на Оня Там Горе. Но знам, че всеки от нас би дал мило и драго това чудо да се случи - Светльо да се събуди от комата и да възстанови пак предишното си здравослоно състояние! Да се смее, да се радва на живота - още дълги, дълги години! Да има своя шанс...
НЕКА СВЕТЛЬО ДА ЖИВЕЕ! НЕКА НАШИТЕ МОЛИТВИ ДА НЕ ОСТАНАТ НЕЧУТИ! НЕКА РОДИТЕЛИТЕ МУ НАЙ-ПОСЛЕ СЕ УСМИХНАТ И СИ ОТДЪХНАТ! НЕКА НАДЕЖДАТА НЕ УМИРА!
"Спаси, дари на..."
05.03.2008 г. |
| Цитат: | Промяна няма! Светльо продължава да се бори. Според лекарите, става въпрос за възпаление, което не може да бъде овладяно с нищо и се разразява с невероятна скорост в мозъка. Вече е засегнат и мозъчния ствол. В света имало не повече от 10 случая на такава реакция, но при никой от тях не се е развило толкова бързо. Изследванията показват, че образуванието не е бактерия, не е паразит, не е гъбичка и не е тумор. През последната седмица Светльо е подложен на ударни дози кортизон. Това опасно лечение било дало резултат в някой от подобните случаи. Но при Светльо няма никакъв отговор. Лечението продължава. Спрени са само медикаментите, са които вече е потвърдено, че няма да дадат резултат.
Д. Хармузова, "Спаси, дари на...", 06.03.08 г. |
Светльо си отиде...
Днес, около 12 часа на обяд българско време, Светльо напусна този свят. Няма подходящи думи за такива моменти. Няма и лек за болката. И Светльо го няма. Но светлият му поглед още боде душите ни. Ангелите вече са с един повече! Сбогом, мило дете и почивай в мир!
"Спаси, дари на..."
НФ "Моето дете"
10.03.2008 г.
| Цитат: | Една година без Светльо!
Никога няма да забравим онова неповторимо весело пламъче в очите на Светльо. Той ни показа какво е сила.Освети пътя ни напред.
Да си спомним за светлото ни ангелче...
10.03.09 г.
"Спаси, дари на...
НФМД |
Светльо_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Съб Мар 14, 2009 11:05 am; мнението е било променяно общо 16 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пон Юли 02, 2007 1:49 pm Заглавие: Да спасим детски живот! |
|
|
Да спасим Добри!
http://www.help-dobri.org
| Цитат: | Добри е на 12 години, от гр. Варна. До началото на 2006г. той по нищо не се различаваше от своите връстници-растешe здрав, спокоен и весел. Докато един ден невинната му детска игра бе брутално смазана от зверски побой, нанесен му по нищожен повод - заради разлайване на куче.Шофьор на случайно минаваща кола го намира на асфалта окървавен и в безсъзнание. Съседските деца го насочили къде да го донесе.Два месеца по-късно- през март 2006 г., лекарите от варненската болница ни съобщиха страшната диагноза - остра нелимфобластна левкемия М4.Вероятно стресът oт преживяното е отключил смъртоносната болест. Оттогава насам Добри е преминал през 6 курса химиотерапия. Поддържаме го само с медикаменти които са ужасно скъпи и трудно се намират. Спасението от болестта е костно - мозъчна трансплантация,смятат лекуващите лекари. Препаратите го подържат в тонус , но само трансплантацията е начинът да върнем истинското нормално детство на любимото ни съкровище.
ПС: Няма открит номер за СМС за Добри. За да се открие такъв е необходимо разрешение от МЗ. Родителите са подали молба до Министерството на здравеопазването, с която искат да им бъде разрешено разкриването на СМС – линии, сметка и разрешение за лечение в чужбина и след тримесечно чакане получиха отказ на молбата си.
Дарителски сметки на Добри Николов:
BGN BG38PRCB92301015899916
USD BG50PRCB92301115899910
EUR BG85PRCB92301415899910
BIC PRCBBGSF
ПРОКРЕДИТ БАНК (БЪЛГАРИЯ) АД
за Добри Стефанов Николов
За дарения: http://www.easypay.bg/?p=news
save-darina.org |
Писмото на една майка:
| Цитат: | Аз съм една майка, която има огромна мъка. Синът ми Добри Стефанов Николов е на 11 години. През март 2006 г. се разболя от най-тежката и коварна болест - остра нелимфобластна миеломоноцитна левкемия. От тогава животът се превърна в ад за мен и моето семейство. Бяхме съкрушени - аз и моят съпруг - от това, че нашето голямо съкровище, слънцето на нашия живот е болно от най-лошата, най-жестока болест на човечеството. Никога няма да забравя денят, в който лекуващата лекарка на Добри - д-р Белчева от III ДК по онко-хематология в гр. Варна - ми съобщи страшната новина. УЖАС! Изпитах непосилна болка, чувство на огромна празнина се загнезди в мен. Боже, защо?! Защо моето слънчице, защо моето единствено детенце, защо... Защо не бях аз на негово място, аз да изтърпя многото тежки курсове химиотерапия, които в последствие се оказаха почти непосилни за неговото крехко телце. Няма да забравя първия курс химиотерапия. Дозите Алексан бяха много високи (бластите бяха над 85%) и Доби загуби 15 кг от теглото си за 1 месец. Спря да се храни , спря да говори с мен, не искаше никого да вижда – дори баща си, нищо не искаше- освен да спре огромната физическа болка. От рязкото отслабване нямаше сили да става от леглото, мускулите му атрофираха. Искаше само да спи през цялото време и когато се събуди този кошмар да е свършил вече. Уви! Това не се случваше. При всяка негова силна болка в корема сестрите му поставяха болкоуспокояващи, които действаха само около половин час. И така – денонощие след денонощие... От болкоуспокояващите Добчо получи страшни халюцинации – страх и кошмари наяве и насън. Неописуем е ужасът да гледаш как детето ти страда и ти казва: ”Мамо, искам да умра за да спре да ме боли. Помогни ми!”. Морфинът също не му помагаше особено. Показателите се сринаха, червата му спряха да функционират, коремчето започна да се надува – имаше опасност да направи перитонит. Нямаше какво друго да се направи освен да бъде покрит с най-силни антибиотици и да се чака подобрение. И то дойде. С помощта на Господ и прекрасния екип на III ДК, които денонощно бяха при него. Но всичко не свърши дотук – от многото биопродукти, които му бяха преляти се Добри се разболя и от Хепатит С, което допълнително усложнява състоянието му. И така – 9 месеца мъки, болки, безндеждност и отчаяние. От 21.12.2006 г. сме на поддържащ курс с Алексан (малки дози) и Ланвис. В този момент болестта е в ремисия и спасението и шансът на Добри са в КМТ – за съжаление в чужбина, тъй като нямаме съвместим фамилен донор и в България няма кой да извърши трансплантацията. Разказвам ви тази история, защото в този тежък период от живота ни се нуждая от вашата помощ.
Една майка и един баща търсят подкрепа и помощ от своите сънародници за извършване на животоспасяваща костно-мозъчна трансплантация на сина си. Помогнете ми да върна живота на моето дете! Помогнете ми да върна Доби в училище- при неговите съученици и приятели! Помогнете ми да му дам лудориите и мечтите , които ще има.. Вярвам в добрината на всички вас! Благодаря ви! С много вяра и надежда: Ваши Дияна и Стефан
Сайтът та Добри: www.help-dobri.org
save-darina.org |
ВАЖНО: Никой от семейството на Добри не е разрешавал и упълномощавал организации или отделни лица да ходят по домове, офиси или заведения и да събират средства чрез продажба на картички, снимки на детето или по друг начин, искайки пари на ръка. Ако се натъкнете на подобни случаи, става въпрос за измама и спекулация. Единствените легални начини за даряване са чрез PayPal, ePay или с превод по банковата сметка на детето!
| Цитат: | Opitvame se da vnesem silikonovi grivnichki kato tezi:
http://www.save-darina.org/component/option,com_joomlaboard/Itemid,29/func,view/id,4192/catid,32/
Ideiata e grivnichkite da se razpostranqwat v magazinnata mrezha kato sredstwata ot prodazhbite otivat za Dobri.V Amerika tova e mnogo populiarno, za da se subirat sredstva za opredeleni kauzi. V momenta pishem pisma do niakoi magazini v Bulgaria s molba da se vkluchat v kampaniata.Iskame da namerim firma, koiato da finansira proekta i da gi vnese. Imame oferta veche ot firmi v Kitai, koito shte gi proizvedat i cenata im izliza po 12 stotinki na grivna.Problemut e, che triabva da budat vneseni ot firma v Bulgaria, a sushto taka , za da stane mashtabna kampania ni triabvat niakolko dosta seriozni razpostraniteli.
save-darina.org |
Мами, имате ли идеи по въпроса, има ли мами с магазини в които да могат да се продават тези гривнички? Как да намерим спонсори! Пишете!
| Цитат: | DMS за Добри!
С радост ви съобщаваме, че от днес имате възможност да помогнете на Добри, като изпратите благотворителен SMS /DMS/ Smile
DMS е регистрирана търговска марка, разработена за първи път в Чехия в партньорство от Чешкия дарителски форум, Vodafone, Telefonica и T-Mobile. В България се осъществява от Български дарителски форум и Фондация "Помощ за благотворителността в България".
Абонатите на VIVATEL и GLOBUL вече могат да направят дарение за Добри чрез SMS.
Изпратете SMS с текст DMS DOBRI на единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL и vivatel).
За изпращането на дарителския SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.
За повече информация посетете www.dmsbg.com
Опитът ни от предишни кампании показва, че даряването с SMS е предпочитано от много хора, защото е лесно, бързо и удобно, спестява време, усилия и не натоварва личния бюджет. Около половината от необходимите за лечение на Дари и Светльо средства се събраха именно по този начин.
Дарете надежда на Доби!
Важно: МТел не участва в този проект и неговите абонати НЕ могат да даряват чрез единния дарителски номер. |
| Цитат: | Кампанията за Добри за момента приключва!
Добчо, който е дете на „Спаси, дари на...” от самото начало на работата ни тук, вече близо година е в ремисия. Тежката му диагноза „Остра нелимфобластна миеломоноцитна левкемия М 4” засега е овладяна. Добри ходи на училище, излиза с приятели и постепенно се връща към обичайния живот. При такъв развой лекарите се въздържат от незабавна костно-мозъчна трансплантация, поради сложността и рисковаността на операцията. От няколко години, в цял свят, в случаите на пълна ремисия е възприета линия на наблюдение, изчакване и готовност за бърза трансплантация, ако се регистрира повишаване на бластите. На този етап никой трансплантолог у нас и в Европа не се ангажира нито с оптимистична, нито с песимистична прогноза – левкемията е непредвидим враг. Това беше причината дълго време да не смеем да се зарадваме и да продължаваме кампанията. И все още не сме спокойни, но сега, след като в дарителската сметка на Добри вече са набрани 2/3 от необходимите 180 000 евро (оферта на клиниката в Идар-Оберщайн), имаме известна увереност, че при нежелан развой, оставащите около 120 000 лв. не са непосилни за набиране в спешен порядък. Затова за момента приключваме кампанията за Добри, като оставаме в готовност да я подновим веднага, ако се налага. Освен с клиниката в Идар- Оберщайн, поддържаме контакт и с проф. Бадер от Франкфурт. Той също е готов незабавно да приеме детето в случай на рецидив. Така че, подготвени сме, но едновременно с това се надяваме горещо, че оттук нататък Добчо ще е здрав! Благодарим ви, скъпи приятели! Дадохте на Добри и родителите му това, което е в нашите човешки възможности - финансова сигурност в битката им с една от най-коварните болести.
Поклон!
26 април 2009, "Спаси, дари на..." |
Повече: http://www.moetodete.com/content/view/296/2/_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Сря Апр 29, 2009 5:52 pm; мнението е било променяно общо 2 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Вто Юли 17, 2007 2:09 pm Заглавие: Евелина |
|
|
Да помогнем на Евелина!
Евелина Пламенова Георгиева е на 3 г. и 8 м.
Тя се нуждае от нашата помощ. Детето е от гр. Харманли . Когато е на 5 месеца му е открита луксация на тазобедрената става. Евелина живее с неврологично и ортопедично заболяване, а лечението им е изключително трудно. След извършен преглед в Германия специалистите казват, че на детето трябва да му бъде извършена спешна операция. Насрочват я за 27 август 2007г. Необходимата сума за операцията в немската клиника , престоят там и следоперативното лечение струват 9 440 евро. За да стане като всички здрави деца и за да не я боли вече Евелина се нуждае от нашата помощ. За набавяне на нужните средства е открита сметка в
Прокредит банк, клон Хасково.
Клиентски №179941
Сметка в лева: BG 40 PRCB 92301017994110
Сметка в евро: BG 81 PRCB 92301417994115
Повече: http://www.moetodete.com/content/view/313/2/ , http://www.save-darina.org/content/view/159/1
Сайтът на Евелина: http://www.help-evelina.hit.bg
| Цитат: | Евка тръгва за Германия!
Евка тръгва за Германия утре 21.08. На 23.08.07г. Евка и майка и трябва да постъпят в болницата-гр.Ашау и 27.08.2007г е определеният ден за операцията. Събраната сума за нейното лечение до момента възлиза на 9040 евро.Родителите се надяват, че до деня на операцията, която е на 27.08 и останалите 400 евро ще бъдат събрани и за това сметката на момиченцето остава отворена. Днес сутринта малката сладурана е събудила всички в къщи с думите " Ставайте, закъсняваме за Германия!", но мама Кристина й е обяснила, че тръгването е утре, а не днес.Стискаме палци всичко да мине успешно и Евка да се върне от Германия още по-усмихната! Ще се молим всичко да мине благополучно.При всяко чуване с родителите и ще ви съобщаваме как са нещата при тях.Безкрайни благодарности от сърце за всички хора които ги подкрепиха и помогнаха на Евка да замине и да и бъде направена операцията!!! Добрината която сторихте никога няма да бъде забравена! Стискаме палци всичко да мине успешно!
save-darina.org |
| Цитат: | Операцията е минала успешно!
Операцията на Евка вчера е минала успешно.Започнала е в 8:00 часа сутринта и е продължила до 16:00 часа след обяд. Лекарите са оперирали крачето и ръчичката на Евка. Хирургът, който е оперирал малката сладуранка по-късно е разговарял с родителите и е казал, че операцията е била доста сложна, но всичко е минало добре и препоръчва Евка да остане под тяхно наблюдение 45 дни след операцията. Евка в момента е на болкоуспокояващи и почти през цялото време е спяла.Гипсирани са ръчичката и двете крачета, защото трябва да е абсолютно неподвижна. Кураж и търпение на малката русалка и на мама и на тате!
2007/08/28, save-darina.org |
| Цитат: | Кампанията за Евка продължава!
Насрочената за 27 август операция на Евка е преминала успешно.Продължила е осем часа през които са били оперирани крачето и ръчичката й.Когато е била само на 5 месеца Евка не е можела да движи ръката си и след усилени рехабилитации в Пловдив и София е настъпило подобрение, но лекарите в Германия са препоръчали операция, за да се избегнат усложнения в последствие след като тя порастне.В момента Евка е с гипсирани крачета и ръчичка и лежи неподвижно. Дават и болкоуспокояващи, за да не изпитва болка. Въпреки всичко, малката героиня се заканва, че "като й оздравее крачето ще тича толкова бързо,че мама няма да може да я настигне". Поради сложността на операциите лекарите препоръчват Евка да остане под тяхно наблюдение 45 дни. В предварителната оферта от клиниката в Ашау бе включен престой само за 2 седмици, което налага кампанията за събиране на средства за Евка да продължи.До няколко дни ще разберем и каква ще бъде сумата за направената допълнителна операция на ръчичката. Приятели, отново разчитаме на вашата подкрепа, за да може малката Евка да тича и да бъде безгрижна като другите деца. Също така се обръщаме към българите, които живеят в близост до Ашау, Германия или имат близки там. На родителите на Евка им е изключително трудно да контактуват с немските лекари, защото не владеят езика. От голямо значение за тях е ако има хора, които биха им съдействали с превод от немски в срещите им с лекарите на Евка особено сега след тежките операции, за да могат да се осведомяват за състоянието й. Ако сте наблизо и може да помогнете на нашата малка русокоска и на родителите й, моля свържете се с нас.
29 август 2007
www.save-darina.org |
| Цитат: | Евка се нуждае от още средства!
Скъпи приятели, събраните средства за Евка не са достатъчни, за да покрият медицинските разходи по лечението, извършено до момента!
Както вече ви информирахме, лекарите в Германия направиха операция на ръчичката на Евка, която не е била включена в предварителната оферта. Възникнали са и допълнителни разходи, които също не са били включени досега в цената.Това са всички допълнителни разходи, които родителите на Евка трябва да заплатят, преди да тръгнат обратно за България в началото на октомври:
- Съоръжение за цялото тяло при легнало положение - следоперативно помощно средство - 1892 евро
- Ортеза - 2378.36 евро
- Ортопедични обувки - 214.96 евро
- Операция на ръката - 2930 евро
- Рехабилитация 58 евро на ден за 20 дни = 1160 евро
Общо: 8575.32 евро
До момента в сметката на Евка има 3500 евро и НЕ ДОСТИГАТ 5075.32 евро! До няколко дни ще сложим на нашия сайт документите за всички нови разходи. От направените снимки лекарите са установили, че детето има изместване на таза. Заключението е, че е наложителна втора операция след половин година и насрочват такава за 26 март 2008 г. Офертата за новата операция от клиниката в Германия е 9200 евро. Родителите на Евка очакват писмената оферта за следоперативното лечение и ще ни предоставят съответните документи, за да ги сложим на сайта.Междувременно на малката сладурана са й поставили шина на крачето, от която изпитва големи болки, плаче много и се е наложило да я свалят. Лекарите предполагат, че проблемът идва от изместването на крачето на Евка и ще й направят нова шина.Обръщаме се към всички вас, които бихте желали да помогнете на малката Евка да тича безгрижно и да няма повече сълзи, а само усмивки!Тя е нашият малък герой, тръгнал по пътя на своето излекуване, но има нужда от помощ, за да стигне докрай!
24.09.07г.
www.save-darina.org |
| Цитат: | Поклон пред Пътно Управление- гр. Хасково!
Днес - 29 септември от близките на Евка, която в момента е в Германия, научихме радостната новина, че Пътно управление в град Хасково е направило дарение от 16 000 лева, с което недостигащата сума за нейното лечение до момента е осигурена! Родителите й не могат да опишат вълнението си и благодарността си към всички, които протегнаха ръка за помощ към скъпото им дете! Днес майката на Евка – Кристина има рожден ден. Какъв по-хубав подарък от това да знае, че толкова много сърца туптят с любов за нейното малко русокосо момиченце! |
| Цитат: | Вчера Евка и родителите и се прибраха в България ,след почти двумесечен престой в Германия.Тя е добре.Много се бе затъжила за всички вкъщи.Има голямо желание да ходи,но след операцията и факта че дълго време е била обездвижена не може.Преди 2 дена след като е минал контролния преглед тогава лекарите са и позволили за пръв път да се изправи и да стъпи на оперираното краче.При ръчичката и,която също бе оперирана също има голям напредък.Преди операцията тя почти не си служеше с нея и я държеше свита в юмруче,а сега вече хваща с нея .На 26.03.2008 година е определена дата за втора операция,когато трябва та и бъде отстранена металната пластина ,която и бе поставена в областта на таза за 6 месеца.Бе извършено и удължаване на ахилесовото сухожилие след което и бе изработена протеза,която тя ще носи постоянно до следващата операция,когато отново ще я прегледат.Необходими са още средства, които всички се надяват че ще бъдат събрани. Думите за благодарност не стигат!ПОКЛОН ПРЕД ВСИЧКИ ХОРА С ДОБРИ СЪРЦА,КОИТО ПОМОГНАХА И ПРОДЪЛЖАВАТ ДА ПОМАГАТ НА ЕВКА ДА СЕ ИЗЛЕКУВА!
14.10.2007 г.
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Край на кампанията за Евелина!
Скъпи приятели, щастливи сме да ви съобщим, че още веднъж, благодарение на всички вас, едно дете ще расте с усмивка! Сумата, необходима за втората операция на Евка, насрочена за месец март 2008 год., е събрана и кампанията в нейна помощ приключи!Моменти като този ни носят най-голямото удовлетворение. Изпитваме дълбока признателност, че можем да ги споделим с вас, които правите чудесата да се случват!Благодарим ви от името на родителите на Евка и от наше име за подкрепата и за това, че дарихте с толкова любов и надежда малкото русокосо момиченце!Убедени сме, че и операцията през март ще приключи успешно и Евка ще тича на воля цяло лято. А когато започне да танцува, ще събира погледите на всички. Късмет и безгрижно детство, наше слънчево детенце!
9 ХІ 2007 г.
НФ "Моето дете" и Инициативата "Спаси, дари на..." |
Днес 22 .03.08 г. Евка тръгна отново за Ашау-Германия за извършване на следващия етап от лечението, да й пожелаем успех!
| Цитат: | Операцията на Евка е минала добре и малката русалка в момента се възстановявала. Не се оплаквала от болки след операцията, но вече й е омръзнало да лежи и искала да ходи. Лекарите били доволни от това, което са постигнали и всичко за сега се развивало както е планирано.
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Евелина от Харманли се чувства добре , през есента я чака последната операция!
Няколко месеца след претърпяната операция в Германия, малката Евелина от Харманли се чувства отлично. Въпреки това семейството й се подготвя за нова операция през ноември, която се надява да бъде последна. За 4-годишната Евка от Харманли сме ви разказвали много пъти. Тя е с луксация на тазобедрената става. Лечението е трудно, защото детето страда от неврологично и ортопедично заболяване. Решихме да проверим как се чувства тя, след претърпяната операция в Германия преди няколко месеца. Детето е добре, разказва за престоя в клиниката в Германия. Майката на Евка е благодарна на всички, които са помогнали за набирането на средствата за лечението й в Германия. Сега Евка е на диета, защото по препоръка на лекарите трябва да отслабне с няколко килограма. През септември майка й планува да я даде на детска градина, където децата я приемат много добре и има много приятели. През ноември на Евка й предстои нова операция в Германия, която семейството се надява, че ще е последна.
Тв "Рекординг"
|
| Цитат: | На 10 ноември Евка заминава за трети път в ортопедичната клиника в Ашау, Германия, където ще бъде подложена на още една операция.
Този път хирурзите ще отстранят специалните игли, поставени при предишната интервенция, с цел да се коригира луксацията на тазобедрената става.
В дарителската сметка на Евка има 6578.06 лв., набрани от предишните две кампании.
Не достигат 1839 лева, за да приключи и този етап от лечението на малката ни русалка.
Дарителска банкова сметка:
ПроКкредит Банк, клон Хасково
SWIFT BIC: PRCBBGSF
Сметка в лева: BG40PRCB92301017994110
Сметка в евро: BG81PRCB 92301417994115
23.10.08 г.
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Кампанията за Евка приключи успешно!
Средствата, които не достигаха на Евка, за да бъде оперирана, надяваме се за последен път, вече са събрани и лъчезарната ни принцеса може да замине за Ашау в понеделник.Благодарим ви! С Хора като вас децата ни имат бъдеще. А щом те имат бъдеще, значи и ние имаме. Благодарим!
07.11.08 г.
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пет Ное 07, 2008 1:14 pm; мнението е било променяно общо 11 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Сеп 12, 2007 5:18 pm Заглавие: Симона |
|
|
Симона
| Цитат: | Спешен зов за помощ!
Симона Стойнова е на 4 годинки, от гр. Русе. В началото на месец май тази година родителите забелязват, че й се е подуло езичето. Тръгват по лекари. След няколко грешни диагнози /съмнение за трета и шеста сливица/, на 24 май, в СБАЛДОХЗ потвърждават страшната диагноза – рабдомиосарком на корена на езика, III клиничен стадий. Веднага започва химиотерапия. Симонка се повлиява добре от лечението, туморът намалява и вече не пречи на дишането й. Но не изчезва. Проф. Бобев е категоричен – за постигане на евентуален терапевтичен успех е наложителна операция в чужбина.
На 15 юни родителите подават молба в Комисия за лечение в чужбина към МЗ. Отговор получават на 10 юли. Когато отиват при проф. Страшимир Каранов, към когото КЛЧ ги насочва, става ясно, че той нищо не може да реши – не работи с деца. Препоръчва им да се обърнат към проф. Бобев. Само че, те вече лекуват детето точно при него... След много разговори с МЗ и пътувания Русе-София, чиновниците принуждават родителите да подадат втора молба до КЛЧ. Когато попитахме таткото на Симонка „Защо?”, той каза: „Понеже с първата ни били насочили на неправилно място...” Няма да коментираме!
Семейството подава втора молба и получава отговор на 22 август. Започва ново тичане. За няколко дни бащата успява да събере изискваните документи – протокол за лечение в чужбина, подписан от проф. Едрев, проф. Кондузов и ст.н.сътр. Р. Бенчев, и становище на проф. Бобев.
Междувременно, понеже времето започва силно да ги притиска, установява сам контакт с клиниката в Мюнстер, Германия и получава оферта за операция. Интервенцията ще струва 15 000 евро и е за период от 10 дни. Според немските специалисти, махането на тумора не търпи никакво отлагане! Въпреки това, налага се да променят първата дата за операция, защото нямат пари. От Мюнстер им насрочват втора дата – 18 септември – и отново изразяват тревогата си, че се бави операцията.
Бащата очаква и офертата за следоперативното лечение, която ще е със значително по-висока цена – 60 000 евро. Не можем да ви я покажем, защото тя е в МЗ.
Вчера, 11 септември, когато се срещнахме с таткото на Симона, той чакаше да мине заседанието на КЛЧ, за да научи решението им. А днес, 12 септември, трябваше да получи отговор – ще поеме ли ЦФЛД финансирането на спешната животоспасяваща операция и най-вече КОГА ще им отпуснат средствата. Е, получи го.
Отговорът на д-р Добрев, директор на ЦФЛД е, че все още не могат да вземат решение. Насочват детето към лицево-челюстен хирург за мнение /след подписите и становищата на водещи онколози и УНГ-специалисти!/. Освен това, офертата от немската клиника не била за операция според чиновниците – след като я превели, ставало ясно, че в нея се говори за радиологично лечение, а не за оперативна намеса. Затова, след 10 дни ще обсъждат случая на Симона отново.
Бащата обясни, че в Германия ще лекуват детето със специален, много скъп апарат, какъвто има само на още едно място в Европа. С него ще „изсмучат” тумора. После ще почистят с лазер. Едва след това ще проведат лъчетерапия.
Каза ни също, че в министерството са наясно за каква процедура става въпрос.
Малката Симона не може да чака чиновниците да се запознават с най-новите методи на лечение по света! Тя не може да чака въобще! Цяло лято бащата не е спрял да тича за документи, подписи, становища и епикризи.
Родителите са категорични, че на 18.09. операцията ще се състои. Каквото и да им струва това!
В момента в дарителската сметка на Симона има 9000 лв., от които 4000 лв. са постъпили вчера след призив от близка на семейството в интернет форум.
Приятели, силно сме разтревожени! Имаме нужда от помощта ви, за да получи Симона навреме лечение. Животът й в момента е в огромен риск!
Разпространете историята на мъничката Мони!
Звънете и питайте докога ЦФЛД ще се подиграва с детското страдание и родителската безпомощност? Кога ще разбере, че писането на безсмислени отговори и чиновническия пинг-понг убиват ДЕЦА? Кога ще започне ЦФЛД да оправдава доверието на хилядите си дарители?
Д-р Николай Добрев, Директор на ЦФЛД
Адрес: пл. “Св. Неделя” № 5, София град 1000
Телефон - (02) 952 69 43; Факс – (02) 952 69 42
Седалище и адрес на управление: София, бул. “Акад. Ив. Гешов” №15, Х1 ет. Стая № 20 / в ЦООЗ или бившия Център по хигиена.
Дарителска банкова сметка на Симона Ивайлова Стойнова:
BG 97CECB97904082367500
ЦКБАД клон Младост.
Банкови данни за дарителска банкова сметка в Германия:
Университетска клиника Мюнстер
Относно: Симона Стойнова
Вестдойче Ландесбанк /Westdeutsche Landesbank/
Банков код: 400 500 00
Сметка 672 527
IBAN: DE06400500000000672527
BIG CODE: WELADEDD
Личен сайт на Симона - http://www.help-simona.hit.bg/ index.html
Д. Хармузова, www.save-darina.org |
| Цитат: | Средствата за операцията на Симона са осигурени!
Скъпи приятели!
Днес сутринта Дора и Росен, родителите на мъничката ни звездичка Дари, са превели по сметката на Симона в Германия 15 000 евро, необходими за спешната операция на момиченцето! Все по-трудно откриваме думи, с които да им засвидетелстваме уважението и признателността си за всичко, което правят за болните деца! Доре, Росене, обичаме ви! Прекланяме се пред силата и духа ви, Хора! Симона заминава на 18.09. в 6.30 часа с полет от Варна. ЦФЛД очаква в понеделник да получи нова оферта от клиниката в Мюнстер, в която по-ясно да е описано какво включва цената от 15 000 евро. Действително, в тази оферта, която сме ви представили и тук, е записана само лъчетерапия. Днес е разговаряно с лекарите в немската клиника и те са потвърдили, че в цената е включена и операцията, но по някакви причини това не е отбелязано в офертата. Затова ще изпратят нова. Когато пристигне, ОС на ЦФЛД отново ще разгледа случая на Симона. Вярваме, че решението ще е положително и необходимите за следоперативната терапия 60 000 евро ще бъдат поети от ЦФЛД. Благодарим на всички дарители от цялото си сърце! За по-малко от 24 часа в сметката на Мони бяха преведени близо 2000 лв. Всички средства, които останат след оздравяването на момиченцето, ще бъдат предарени на друго дете в нужда. Благодарим! Сега остава да се молим лечението да мине гладко и Симонка да се върне ЗДРАВА в България! На добър час, пиленце!
save-darina.org |
| Цитат: | Мони замина!
Тази сутрин Симона замина с майка си на операция в Германия. Татко й Ивайло остава в България, за да чака решението на ЦФЛД за финансиране на следоперативното лечение. На последното заседание на ЦФЛД, състояло се на 13.09., е решено случаят на Симона да се разгледа отново на 23.09. Ще ви информираме своевременно относно решението.
Новата оферта за операция от клиниката в Мюнстер е пристигнала вчера, 17.09., както немските специалисти бяха обещали. Офертата ще бъде публикувана в save-darina.org съвсем скоро. Вчерашният ден е преминал за Симонка в игри и, най-вълнуващото – „запознала” се е с делфинчетата във Варненския делфинариум. Засега момиченцето се чувства добре. Пълна е с енергия - скача, тича и лудее. Молим се да се възстанови бързо от операцията!
18 септември 2007
save-darina.org |
| Цитат: | Днес научихме, че Министерство на здравеопазването е одобрило отпускането на средства за лечението на детето в Германия. В близките дни ОС на ЦФЛД отново ще заседава и ще разгледа нейния случай. След това финансовите документи трябва да бъдат подписани от министър Гайдарски и до следващия петък – 28.09., парите да пристигнат в клиниката в Мюнстер. Ще ви уведомим веднага, когато това стане факт. Мони преминава през нови изследвания в Германия. Вчера й е правен ядрено-магнитен резонанс и пълни кръвни изследвания, а за днес е насрочен скенер на цялото тяло. Очаква се операцията да започне в понеделник.
21.09.07 г.
save-darina.org |
| Цитат: | Операцията на Симона започна...но въпросът с финансирането на оперативното и следоперативното й лечение от Център „Фонд за лечение на деца” все още не е решен! Детето вече е в Германия, благодарение на родителите на Даринка, които осигуриха финансирането на операцията, както и на стотици дарители, откликнали незабавно на спешния ни зов за помощ. На 21 септември ви информирахме, че до 29 септември парите ще бъдат преведени по банковата сметка на Университетска клиника - Мюнстер. За съжаление, това се оказа поредната невярна информация, подадена от ръководството на ЦФЛД. Бащата на Симона е разговарял със секретарката на г-н Добрев, както и със самия него на 27 и 28 септември, за да научи, че от 20 септември по нейната молба няма движение. Не е свикван Обществен съвет, нито са предадени документите за подпис на министър Гайдарски. Обяснението: Д-р Добрев не е сигурен какво точно включва сумата от 50 000 евро, отбелязана в последната оферта от Германия. Смята, че в нея може да е калкулирана и операцията и да трябва да се преведат само 35 000 евро. Докато този въпрос не му се изясни, няма да предприеме нищо. Дядото на Симона, който живее в Германия е разговарял няколко пъти с администрацията на болницата във връзка с този проблем. Отговорът: "Изпратили сме достатъчно оферти – до родителите, до Министерство на здравеопазването, до лекуващия лекар, в които надлежно е описано всичко и не намираме за необходими повече уточнения. Ако за всяко дете отделяхме толкова време за преписки, трябваше досега да сме затворили клиниката!” Изследванията на Симона са приключили и резултатите са разчетени. Операцията й започна днес – 01.10. и ще продължи 6 дни, през които ще бъде в пълна упойка. Ако до 10 дни средствата за следоперативната терапия не са осигурени, детето ще бъде изписано от болницата и лечението му ще бъде прекратено. Животът на едно дете продължава да е в опасност! Застрашен от служители на заплата, на които и държавата, и хилядите дарители са възложили най-отговорната възможна задача - да осигуряват адекватно и навременно лечение на тежкоболни деца. Дали те биха седели със същото спокойствие и безучастност, ако на мястото на малката Симона беше техен близък?
1.Х.2007 , save-darina.org |
| Цитат: | Втора кампания за Симона!
Приятели, за съжаление се налага отново да обявим спешна кампания за Симона Стойнова! Родителите й са отчаяни и вече не разчитат на съдействие от Център „Фонд за лечение на деца”. Единствената им надежда оставате вие! Обръщаме се с молба за помощ към всички вас. Помогнете на Мони с дарение, разгласа или по друг, подходящ за вас начин. Нека направим чудо и съберем средствата за следоперативното лечение, въпреки смазващо краткия срок – до 10 октомври парите трябва да са осигурени. В сметката на Симона има 19 000 лв.
Трябват още 80 000 лв., за да се покрие и следоперативната терапия. Благодарим ви, че сте с нас и с прекрасните наши дечица!
Телефон за връзка с таткото на Мони: 0898550683 - Ивайло Стойнов. Моля, звънете му само при необходимост, а по въпроси, на които можем и ние да ви отговорим, използвайте горещите линии.
03.10.07г.
save-darina.org |
| Цитат: | Уважаеми Дами и Господа ,
Позволявам си да ви пиша, защото тревогата на стотици българи за живота и здравето на 4-годишната Симона Стойнова от Русе е твърде силна и нейният случай не търпи отлагане.
Детето е със злокачествен рабдомиосарком на корена на езика – III клиничен стадий. Според всички водещи специалисти в България, след проведената химиотерапия, операцията й трябва да бъде извършена в чужбина. Документите за това решение можете да откриете в http://www.save-darina.org/component/ option,com_docman/task,cat_view/gid,49/ Itemid,33/
Въпреки изрядната документация, въпреки изпращаните в продължение на няколко месеца преписки и уточнения (молбата е подадена на 15 юни 2007) и въпреки проведените заседания, Център „Фонд за лечение на деца” – организацията, финансираща лечението на тежкоболни деца в чужбина, все още не е превела нужните 65 000 евро.
Симона в момента е в Университетска клиника Мюнстер в Германия и операцията й започна, благодарение на спешна кампания, с която от доброволни дарения се събраха 15 000 евро, нужни за началото на животоспасяващото лечение.
Оставащите 50 000 евро трябва да бъдат осигурени до 10 октомври 2007 год. В противен случай няма да се проведе задължителната следоперативна терапия и Симона ще бъде изписана от болницата, което ще постави на риск живота й.
Повече за Симона можете да прочетете тук - http://www.save-darina.org/content/view/ 186/35/
Молбата, с която се обръщам към вас от името на родителите, е да помогнете на Симона с дарение, разгласа или по друг, подходящ за вас начин.
Очевидно е, че Симона не може повече да чака Ц"ФЛД" да финансира лечението.
Припомням, че крайният срок за набавяне на сумата е 10 ОКТОМВРИ 2007!
Дарителска банкова сметка на Симона Ивайлова Стойнова:
BG97CECB97904082367500; BIC: CECBBGSF
ЦКБАД клон Младост
Предварително Ви благодаря за проявената отзивчивост и още веднъж се извинявам, че ни се налага да ви притесняваме по този начин!
С уважение,
Гергана Барабонкова
http://www.save-darina.org |
| Цитат: | Сомона е нашето дете!
За българската държава Симона е поредното чуждо дете, за което не й пука. Сърцето на Бюрократа няма да се размекне нито пред сълзите на родителите й, нито пред помръкналата й детска усмивка. На Бюрократа не му е за първи път - той убива български деца от много време. Под бездушните ни погледи и съучастническо мълчание... Всеки ден.
За нас Симона не е чуждо дете. Симона е наше дете - като и другите деца на сайта. Боли ни и сме загрижени - както и за собствените си деца. И няма да спрем пред нищо, за да й осигурим най-изконното й право - правото на живот. Щастлив и здрав живот. Такъв, какъвто заслужават всички деца в България, а и по целия свят. Вярвам, че много от вас чувстват Симона по същия начин. Време е да го докажем!
80 000 лева (толкова не достигат за покриване на цялата следоперативна терапия) са малко пари - в сравнение с депутатските мерцедеси, пластичните операции на метресите им, марковите им костюми и десетки други съпоставки от този род. От друга страна 80 000 лева са много пари - за родителите на Симона, а също и за...Българската Държава - в лицето на Център „Фонд за лечение на деца”. (Кавичките не са никак случайни! Лично аз отдавна съм го преименувал на "Фонд за мъчение на деца и техните родители", но не това е главната ми тема в момента...).
Крайният срок за събирането на тази сума е отчайващо кратък - само 7 дни! Но отчаянието не е водещата емоция в този сайт - ако беше така, просто нямаше да ни има. Тук на първо място е Надеждата. И вярата в Чудеса. И хората с добри сърца...
Призовавам лично всеки, който чете тези редове да отдели и най-минималната сума, която може да си позволи и да помогне да дадем на Симона шанс за живот! Не отминавайте поредния "зов за помощ" с фалшивото самоуспокоение, че "и с моите 5 лева, и без тях - все тая"! Това просто не е вярно - всяка помощ е от значение!
Дарителска банкова сметка на Симона Ивайлова Стойнова:
IBAN: BG97CECB97904082367500;
BIC: CECBBGSF
ЦКБАД клон Младост
Банкови данни за дарителска банкова сметка в Германия:
Университетска клиника Мюнстер
Относно: Симона Стойнова
Вестдойче Ландесбанк /Westdeutsche Landesbank/
Банков код: 400 500 00
Сметка 672 527
IBAN: DE06400500000000672527
BIG CODE: WELADED
Помогнете ни и тази информация да достигне до максимален брой българи у нас и по света - изпратете линк към този текст на познатите и приятелите си, копирайте го и го публикувайте в своите блогове или сайтове! Можете да сложите и един от банерите за Симона. Всяко усилие, всеки жест, всяка стотинка...увеличават шанса на Симона! Нека направим невъзможното! Само 80 000! Само 7 дни! Седем дни, които могат да преобърнат живота на едно 4-годишно момиченце и неговите родители. Но могат и да ни направят човеци...
Аз вярвам в чудеса. А вие?
www.save-darina.org
 |
| Цитат: | Новини за Симона!
Операцията на Симона приключи в петък късно вечерта. Детенцето е в съзнание, но все още не може да говори, заради трахеотомията.
Днес ще й сложат "капаче" на отвора на гушката и вече ще може да говори. Операцията е била тежка, с много кръвоизливи. Лекарите не могат да кажат нищо, докато не направят нова снимка, от която да стане ясно как се е повлиял туморът. Очаква се изследването да се проведе днес или утре. По въпроса с финансирането на следоперативния период от страна на държавата няма никакво положително развитие. В четвъртък - 04.10.2007 год. г-н Гиньо Ганев - национален омбудсман на България, инициира среща между бащата на Симона и директора на Център "Фонд за лечение на деца", на която са присъствали и двама представители на омбудсмана. На тази среща са получили уверението на директора, че документите на детето ще бъдат придвижени. Днес - 08.10., документите на Симона са върнати от канцеларията на министъра на здравеопазването за ново разглеждане от Комисия за лечение в чужбина към МЗ. Припомняме ви, че комисията вече два пъти заседава по нейния случай и решението беше да се насочи към Център "Фонд за лечение на деца" за финансиране. Въпреки това, Комисия за лечение в чужбина ще се събира /не е ясно кога/ трети път. Родителите на Симона благодарят от цялото си сърце на всички за проявената съпричастност в този критичен за тях момент! Уверени са, че много повече могат да разчитат на вас, отколкото на държавата. Докато институциите си прехвърлят отговорността, дните на детето изтичат! Следоперативното лечение на Симона ще започне със събраните досега дарителски средства и малката няма да бъде изписана от болницата. През това време кампанията за набиране на средства продължава. Ще успеем! Всички заедно ще успеем да дадем на Симона шанс за живот! Към 08.10.2007 год. в сметката на Симона в ЦКБ има 25 564 лв. и 1 020 евро в сметката на клиника Мюнстер. Трябват още 72 447 лв., за да се покрие и следоперативната терапия.
save-darina.org |
| Цитат: | Когато чудесата се случват!
В нашата държава всеки ден стават кражби, убийства, катастрофи, стачки, протести, афери, далавери...и какви ли не други негативни случки. И медиите не пропускат да ни информират надлежно за всичко това. (Страхът, ужасът и чуждото нещастие продават - това е стара максима на медийните магнати и нашите не падат по-долу).Понякога в "тази страна" стават и чудеса. Всъщност, чудесата се случват всеки ден - но не винаги имаме очи да ги видим. Но чудото, за което ще ви разкажа,се случи пред погледа на доста хора. И по-важното - случи се с тяхното активно участие! Преди по-малко от седмица ви призовах спешно да помогнем на Симона със статията "ТЪРСЯТ СЕ: 7 000 българи". Симона беше oперирана успешно в Германия, но за по-нататъшното й лечение се изискваше сериозна сума. И въпреки, че е длъжна да спазва собствените си закони - Държавата го прави само на хартия. Ето как: Всяко дете има присъщо право на живот, като държавата осигурява в максимална възможна степен оцеляването и развитието му. Българската държава признава правото на детето да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяванията, като се стреми да му осигури правото на достъп до такива услуги. Цитатът е от ВЪТРЕШЕН ПРАВИЛНИК ЗА РАБОТАТА НА ОБЩЕСТВЕНИЯ СЪВЕТ КЪМ ЦЕНТЪРА ”ФОНД ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕЦА”.Не се учудвайте ако сайтът, от който е горния цитат не работи - случва се често! Самият ЦФЛД също доста често не си върши работата - освен на хартия. На теория Държавата признава (два пъти) невъзможността си да осигури адекватно лечение на Симона в пределите си и обещава да отпусне необходимите средства за това лечение в чужбина. Което е и целта (поне на теория) за съществуването на този фонд и всичките комисии, обществени съвети и какви ли не други бюрократични израстъци към него. На практика - когато алармирахме, че операцията вече е направена и ако немската клиника не получи цялата сума за последващото следоперативно лечение детето ще бъде върнато в България - молбата на родителите на Симона беше върната за преразглеждане. ЗА ТРЕТИ ПЪТ!!!Само че, този път Държавата не е абстрактно понятие. Въпреки че със сигурност не е единственият виновник за действията и бездействието във вреда на едно 4-годишно българче, едно от главните действащи лица в цялата сага си има си конкретно име: доктор Николай Добрев -Директор на Център “Фонд за лечение на деца”. (Кавичките би трябвало да са пред думите "доктор" и "лечение"...). Пред свидетели, въпросният директор е заявил на таткото на Симона, че...ПАРИТЕ ЗА ДЕТЕТО МУ ЩЕ БЪДАТ ОТПУСНАТИ САМО КОГАТО СВАЛИМ СЛУЧАЯ НА СИМОНА ОТ НАШИЯ САЙТ!Подобно нещо чувахме и преди от други родители, но не искахме да повярваме, че такова безобразие е възможно...Рано или късно тези самозабравили се бюрократи ще си получат заслуженото. Ние ще направим всичко възможно да е скоро. Защото заради тяхното безсърдечие и магарешки инат умират български деца. А те си играят не на доктори, а на счетоводители. Но затова - после.
Сега за чудото...Бащата на Симона беше отчаян. Не само на него му се струваше невъзможно да се съберат близо 70 000 лева за някакви си десетина дни. Но чудесата въпреки всичко се случват. И всеки от вас даде своя скромен принос за точно това чудо.
ЦЯЛАТА СУМА ЗА СЛЕДОПЕРАТИВНОТО ЛЕЧЕНИЕ НА СИМОНА Е ОСИГУРЕНА БЛАГОДАРЕНИЕ НА ДАРЕНИЯТА НА ХИЛЯДИ НЕПОЗНАТИ БЪЛГАРИ! СИМОНА ОСТАВА НА ЛЕЧЕНИЕ ПРИ НЕМСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ И НЯМА ДА БЪДЕ МЕСТЕНА В БЪЛГАРИЯ ДОКАТО МЕДИЦИНСКИТЕ УСЛОВИЯ ЗА ТОВА НЕ СА НАЙ-БЛАГОПРИЯТНИ. (Преди около час ми съобщиха, че постъпилите дарения по сметката на клиниката са 16 110 евро - по-късно ще разполагаме и със списък на дарителите и ще го публикуваме тук, както правихме и досега).Каквито и думи да напиша за благодарност към всички вас - няма да са достатъчни. Аз вярвах от самото начало, че ако обединим усилията си, ако повярваме че и малкия жест или сума е важен - ще успеем да доведем тази мисия до успешен край. Очевидно не съм бил единствения, който е повярвал... Вярвам и в друго - че сега всеки от нас чувства в душата си една особена топлинка. И се чувства човек...
БЛАГОДАРИМ ВИ, ХОРА!
save-darina.org |
| Цитат: | Чудото се случи! Цялата сума за следоперативното лечение на 4-годишната Симона Стойнова от Русе е осигурена, благодарение на даренията на хиляди непознати българи! Симона остава на лечение в Германия и няма да бъде местена в България, докато медицинските условия за това не станат най-благоприятни.Всеки от вас даде своя принос за това чудо!Благодарим ви, че дадохте шанс на Любовта! Защото, когато хора от различни краища на света протягат ръце един към друг с мисъл за една детска усмивка, това е любов. Благодарим! http:www.save-darina.org
събота, 10. ноември 2007 |
| Цитат: | Щастлива Нова година от Симона!
Скъпи приятели! Неусетно пред очите ни измина една дълга година. За някои успешна, за някои не толкова. А за нашето семейство тази година завинаги ще остане белязана от две противоречиви по своя смисъл събития. Още в самото й начало, Съдбата ни показа зловещата и отрицателна страна от своя характер, пожелавайки живота на най-скъпото ни същество - светлината на нашия живот, Симонка. Имаше моменти, в които положителния край от тази битка, битката за живота на детенцето ни, ни се струваше само като един недостижим мираж. Повратния момент в „двубоя” дойде, когато отворихме очи за горчивата истина - пътя, който бяхме поели беше погрешен. И това дълго лутане в тази грешна насока замалко не ни струва фаталния му край.И тогава се появихте Вие. Вие, добри хора, благодарение на които взехме надмощие над Съдбата. Вие, които направихте чудото да върнем усмивката на едно детско личице и вярата в човешката добрина на цял един народ. Знаем, че битката още не е приключила. Но също така знаем, че вече не я водим сами. Знаем, че всеки детски живот, всяка детска усмивка, прегръдка е ценна за всеки един от нас. Затова нека посрещнем една по-добра година, нека бъдем още по-добри, още по-единни постигайки целите и мечтите си. И приятели - радвайте се на най-святото, което Ви е дарила Съдбата, и ценете всеки миг, всеки момент прекаран с него.Към екипа на „Спаси, дари на...”: няма думи, с които да изразим благодарността и признателността си към Вас. Дано безграничната отдаденост и всеотдайност, с които помагате на всички наши деца продължават да Ви дават сили да продължавате напред и през идната година. И знайте, че винаги ще имате нашата подкрепа и обич!!!Щастлива Нова година!!! Искрено Ви БЛАГОДАРИМ и Ви обичаме!!! От най-послушното дете Симонка, мама Нели, татко Ивайло, баба Тоня, дядо Росен и леля Диана.
"Спаси, дари на..."
31.12.07г. |
| Цитат: | Лечението на Симона се удължава !
В началото на декември ви съобщихме, че след контролното изследване с ядрено-магнитен резонанс на Симонка, лекарският екип в клиника Мюнстер взе решение да бъде увеличен броя на химиотерапиите. Вместо 6, както беше предварително планирано, ще се проведат 9 блока. Решението е взето след много обнадеждаващите резултати от лечението – туморът на езика е унищожен и до момента не се откриват разсейки. Затова, за максимална сигурност, се налагат още три блока. Цената на трите допълнителни курса химиотерапия е 15 000 евро. Имаме обещанието на администрацията в клиника Мюнстер до няколко дни да изготвят и изпратят новата оферта. Скъпи приятели, вече два пъти подкрепихте Симонка в битката й с рака. И тя ви благодари с резултатите, които показват, че бавно, но уверено оздравява! Това момиченце проявява наистина впечатляваща воля в борбата с най-коварната болест. Остава й още малко, съвсем мъничко...Да направим едно последно усилие, за да си я посрещнем през месец май в България като победител!В сметката на Симона в момента има 15 000 лв.Не достигат 15 000 лв., за да приключи напълно (и, сигурни сме, успешно) лечението й в Мюнстер.
Дарителска банкова сметка&
Симона Ивайлова Стойнова:
BG97CECB97904082367500;
BIC: CECBBGSF
ЦКБАД клон Младост
29.01.08г. |
| Цитат: | Честит рожден ден на Симонка! Какъв ден е 05 февруари? Най-обикновен, студен, февруарски ден ще кажат едни. Но не и за малката ни героиня Симонка. Днес тя празнува своя пети рожден ден. Да ни е жива и здрава! Да продължава в същия дух борбата си срещу болестта, и все така да радва мама и тате с белите си! На днешния празничен ден Мони няма да е у дома сред семейството. Но това не значи, че той няма да бъде отбелязан подобаващо. Далеч от родината си и от най-любимите си хора, тя намери много нови, добри и верни приятели, които бяха с нея в най-трудните и тежки моменти през изминалите няколко месеца. Приятели, които ще бъдат с нея и през този щастлив ден. Надяваме се заедно с тях Симонка да изкара един незабравим и весел рожден ден. А още по-силно се надяваме следващия да го посрещнем заедно с нея - заедно тук в България! Честит рожден ден, малка Мони! Ти си още едно доказателство, че ЧУДЕСА се случват, и че тези чудеса ги творим ние - хората!
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Вчера, 5.03.08 , е взета биопсия от 3 места - езичето, сливиците и гърлото. Резултатите ще са готови до 10 дни. Дотогава лекарите нищо не искат да коментират. Понеже идва време за седмата химиотерапия (първата от допълнителните), лекарите няма да чакат резултатите от биопсията. Ако Мони е с добри кръвни показатели, ще я започват. Татко й заминава за Германия в началото на другата седмица и ще се обади веднага, когато има нещо ново.
"Спаси, дари на..." |
Вече можете да помогнете на Симонка, като изпратите SMS! Изпратете SMS с текст DMS simona на единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL и Vivatel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1.20 лв. с ДДС. Важно! Абонатите на МТел не могат да използват този начин за даряване. Само абонатите на Глобул и Вивател имат тази възможност.
- Таткото на Симонка в телевизия Здраве! - 2008/03/17:
Първа част - http://www.youtube.com/watch?v=84cZBtBSopU
Втора част - http://www.youtube.com/watch?v=WaVrFwNKXos
Трета част - http://www.youtube.com/watch?v=CtDgLekho9M
Четвърта част - http://www.youtube.com/watch?v=ZP83B0bGD74
- Още за Симона по Нова Тв: http://www.youtube.com/watch?v=02iaxFdQgvo
- Д. Хурмузова от "Спаси, дари на..." на тема "Проблемите при лечението на деца в чужбина", Нова Тв, "Здравей, България!", 24.01.2008 г.: http://www.neterra.tv/bg/show.php?id=803&bm=2 или
http://www.dailymotion.com/enly/video/x45oh4_nova-tv-1-chast-wwwsavedarinaorg_people и
http://www.dailymotion.com/enly/video/x45oh4_nova-tv-1-chast-wwwsavedarinaorg_people
| Цитат: | И третата кампания за Симонка приключи!
Доплащането от 15 000 евро за 3 допълнителни химиотерапии вече е извършено по сметката на клиника Мюнстер и лечението на Мони ще бъде проведено докрай.Това стана възможно отново единствено благодарение на всички вас – дарителите, които повече от 6 месеца подкрепяте безусловно всяко усилие на родителите да осигурят най-доброто възможно лечение на детето си. Ходът на лечението й ни постави на три пъти в трудна ситуация, изискваща събирането на значителни суми в критично кратки срокове и се превърна в своеобразен тест за ангажираността ни като общество. Ние издържахме този тест, за разлика от институцията, създадена именно с цел да осигурява навременно лечение на деца в чужбина. Сега на Симонка й остава да премине още два курса химиотерапия. Веднага след приключването им тя ще си дойде у дома и ще ни радва с прекрасната си усмивка! Усмивка, съхранена от вас, Хората на България! Благодарим!
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Нова кампания за Симона!
Малкото ни момиченце, за което вече проведохме 3 успешни и доста драматични кампании (1, 2, 3), отново се нуждае от нашата подкрепа. За щастие, този път не за лечение, а за контролни прегледи. Активното лечение на Мони в Мюнстер приключи през месец юни миналата година. Тогава лекарите дадоха разрешение детето да се прибере в България, с уговорката на всеки 3 месеца да бъде водено в клиниката за наблюдение и изследвания. Предварителната оферта на Университетска клиника Мюнстер за 2009 год. е за 10 000 евро. В тази сума са планирани разходи за 4 пакета изследвания, включващи ядрено-магнитен резонанс, кръвни тестове и прегледи от специалисти. Благодарение на всички вас, които подкрепихте безусловно усилията на родителите да осигурят навреме най-доброто възможно лечение на детето си, в момента Симонка е здрава. Последният преглед през декември 2008 год. ни зарадва с чудесни резултати, които позволиха да бъдат спрени и поддържащите лекарства. Сега за Мони остава единствено да си наваксва с пакостите и игрите, а за нас – още един път да помогнем, за да сме спокойни, че детето ще е под наблюдението на специалистите, които са запознати най-добре със състоянието му.
В момента в дарителската сметка на Симона има 4263 лв. и 249 евро.
Необходими са още 15 239 лв.
Дарителска банкова сметка:
ЦКБАД клон Младост
Симона Ивайлова Стойнова
BG97CECB97904082367500
BIC: CECBBGSF
20.02.09г.
"Спаси, дари на..." |
 _________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пет Фев 20, 2009 2:51 pm; мнението е било променяно общо 27 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Нед Сеп 16, 2007 8:12 am Заглавие: Кристиян |
|
|
Да помогнем и на Кристиян!
Той е роден на 30.06.2007г. и страда от рядкото генетично заболяване епидермис булоза. При това заболяване кожата на бебето буквално се свлича и не може да се образува здрав епидермис, като обрича детето на болезнени рани. Семейството на малкия събира необходимата документация за лечение в чужбина. Междувременно Кристиян има нужда от специални превръзки, мехлеми и лекарствени препарати. Всяка помощ ще е добре дошла за родителите му!
Данни за парични преводи:
Елена Генчева Енева
Първа Инвестиционна Банка Варна
IBAN BG 66 FINV 9150 10BG N0JZ EN
BIC FINVBGSF
адрес на банката: гр. Варна, ул. "Братя Миладинови" №47
Сбогом, Криско!
Криско си отиде завинаги от този свят! Почивай в мир, мило дете! 27.10.2007 г._________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Съб Окт 27, 2007 10:01 pm; мнението е било променяно общо 1 път |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Окт 17, 2007 12:49 pm Заглавие: Данко |
|
|
Да помогнем на Данко!
http://www.help-dani.info/index.html
| Цитат: | Край на кампанията в помощ на Данко!
Скъпи приятели, с това дарение на Дора и Росен, средствата в сметката на Данко достигнаха 42 000 евро и кампанията се прекратява.Изразяваме огромното си уважение към Дора и Росен, които въпреки болката и страданието си, намират сили да продължат да подкрепят децата в нужда! Благородният им жест е още едно доказателство, че за любовта няма граници и че усмивката на Дари никога няма да угасне!Благодарим на всички дарители, които се включиха в кампанията и дадоха възможност на Данко да ходи изправен и без болки!След няколко години, с помощта на всички вас, той ще бъде здрав и пълноценен мъж.
20.07.07г.
www.save-darina.org |
| Цитат: | Благороден жест от родителите на Данко
Както знаете, с помощта на родителите на Дари, средствата, необходими за лечението на Данко бяха окончателно събрани и кампанията за него беше прекратена. По тази причина, родителите на Данко взеха решение да предарят сумата, набрана чрез PayPal на друго болно дете. 528.76 евро ще бъдат преведени по сметката на Евка, която в момента има най-спешна необходимост от пари за престой в ортопедичната клиника в градчето Ашау, Германия – същата, в която се лекува успешно и Дани. Благодарности на Милен и Мария за подкрепата! И, разбира се, целувки на Дани - за упоритостта и усърдието, с които спазва тежкия режим на рехабилитация. Татко му се похвали, че малкият мъж вече прави по 280 лицеви опори дневно.
Предоставяме ви и пълния отчет за престоя на Данко в Германия в началото на август, публикуван на http://www.help-dani.info/news.html
31 август 2007
save-darina.org |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Окт 17, 2007 12:51 pm Заглавие: Стоян |
|
|
Да помогнем на 2-годишния Стоян:
http://www.darik.net/view_article.php?article_id=164078
| Цитат: | Хубава новина от Израел!
Лечението на 2-годишния Стоян Карчев от Варна, за чиято животоспасяваща операция Дора и Росен дариха средствата, засега е успешно. Мозъчната операция беше извършена в болница "Хадаса Ейн керем" от проф. Сегал, д-р Исраел и д-р Леви, с логистичната помощ и съдействие на LIS-Medical LTD. Стоян е бил приет в тежко състояние, което е наложило спешно поставяне на шънт за облекчаване на налягането в мозъчните стомахчета. Вчера конците са му били свалени. Общото неврологично състояние на детето е задоволително. Пряка опасност за живота му вече няма. Стоянчо е на специална терапия с вирус. Според лекуващия екип, малкият дори може да пътува и при желание на родителите, терапията може да бъде продължена в България. Браво на геройчето! Надяваме се възстановяването му да продължи все така успешно.
17 септември 2007
save-darina.org |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Окт 17, 2007 12:52 pm Заглавие: Да помогнем още на... |
|
|
Моника
http://help-monica.org/bg/home.php
Роси
http://www.chance-for-rosi.org
Емануил и Радостинка
Две деца с една съдба! Да помогнем на сем. Христови!
http://www.az-jenata.com/index.php?page=article&aid=3602
http://missionbg.org/bg/Rosen_Sevda.html
Александра на 6 г.
http://www.moetodete.com/content/view/384/2/
| Цитат: | Александра ни напусна!
Александра – слънчевото ни момиченце си отиде на 18 август в болницата в Париж. Малката ни танцьорка не успя да излезе от продължителната аплазия и ни напусна завинаги. Днес родители и близки са изпратили своята свидна рожба на гробището във Велико Търново. Едно малко танцуващо ангелче ще топли завинаги сърцата на всички , които я обичаха и помогнаха в битката с коварната болест. Почивай в мир наша малка прелестна танцьорке..!
Сбогом, мило дете! Почивай в мир!
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | | Днес- 07.04.09 г. таткото на нашето ангелче Александра ни съобщи, че дарява 10 000 лв. за контролните прегледи на Симона. Средствата, които останаха след като Александра ни напусна, първоначално бяха предвидени за подпомагане на лечението на Едита Цвяткова, но не се е наложило да бъдат използвани. Затова родителите на Александра са взели решение да ги дарят на Мони. Снежана, Митко, приемете топлата ни признателност за благородния жест! Александра е в сърцата ни и ни напомня да не забравяме да танцуваме...Скъпи приятели, и четвъртата кампания за Симонка приключи успешно! Ще продължим редовно да ви информираме за всички новини около малката лудетина. Благодарим ви за любовта, доверието и неизменната подкрепа, които дарявате на децата на „Спаси, дари на...”! |
Цветомир на 4 г:
http://www.moetodete.com/content/view/412/2/
| Цитат: | Днес сутринта нашия вълшебен син Цецко си отиде. Твърде бързо, без болка, Бог си го прибра при ангелите. Свършиха му мъките на тази земя!
Петър и Петя
12.04.08 г. |
| Цитат: | Сбогом, Цеци!
Малкото ни момченце вече не изпитва болка. Но нашата е силна и тежка...Единствената ни утеха е, че там, където е Цеци от тази сутрин, няма страдание. Оттам той ще ни сгрява отново с вълшебната си усмивка...
Цеци, прости ни, ангелче! Петър и Петя, скърбим с вас...
"Спаси, дари на..."
Сбогом, Цецко! |
Християн на 6 г.от Варна
http://mitropolia-varna.org/index.php?option=com_content&task=view&id=85&Itemid=1
Да помогнем на още деца:
http://network-hv.com/index.php?option=com_content&task=blogsection&id=43&Itemid=169_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Вто Апр 07, 2009 5:01 pm; мнението е било променяно общо 29 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Ное 22, 2007 10:32 pm Заглавие: Мартин |
|
|
Мартин на 8 г.
http://www.save-darina.org/content/view/256/65/
| Цитат: | Сумата за операцията на Мартин е събрана!
Майка Тереза простичко е казала: „В този живот ние не можем да правим велики неща. Можем да правим само малки неща с много любов.”Поклон пред непреклонната воля на всеки от вас да дарява много любов сега, веднага, лично, безрезервно, от сърце и с мисъл!Щастливи сме! От възможността да бъдем част от истинското гражданско общество, което сте всички вие!Уважаеми приятели!Средствата, необходими за спешната операция на Мартин Захариев са събрани! Само за 10 дни Марти получи жизненоважната ви подкрепа и ще може да замине за Бон, където, убедени сме, ще го оперират успешно. Вярваме, че чаровният палавник скоро ще се върне към обичайните си училищни занимания, игри и пакости и напълно ще забрави страданието, което изпитва в момента.Специални поздрави на децата от класа на Марти - II а, в ОУ "Иван Вазов", които му изпратиха плик със своя рисунка, пожелание и джобните си пари. Благодарим на класната им госпожа Кателиева за нагледния урок по милосърдие! Изразяваме топла признателност към Ели и Христо - родителите на мъничкия Криси, който остана завинаги на 4 месеца, но огрява душите ни.Благодарим и на Дора и Росен за това, че за пореден път подават ръка на детенце в беда. Ярката, прекрасна и толкова любима звездичка Дари продължава да дарява надежда. И много любов! Благодарим!Родителите на Мартин все още не са получили потвърждение от клиниката в Бон за дата, на която трябва да пристигнат.Ако в хода на лечението на детето изникнат непредвидени усложнения или нужда от допълнителна терапия, които изискват извънредни разходи, своевременно ще ви информираме.
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Родителите на Цеци, нашето скъпо ангелче, вчера преведоха средствата, от които се нуждаеше Марти, за да бъде изплатено окончателно досегашното му лечение в Хановер и да бъде приет за следващия си контролен преглед. Когато едно дете протяга ръчичка от небето, за да помогне на друго дете в борбата му за живот, можем само да склоним глави в мълчание...Да си спомним с любов усмихнатото личице на Цеци. И да бъдем в мислите си с Марти - малкият боец, на когото и ангелите помагат!
"Спаси, дари на...", 05.11.08 г. |
Втора кампания за Марти: http://www.moetodete.com/content/view/375/2/1/1/
| Цитат: | Молитва за Марти !
Утре Марти заминава с майка си за Хановер. Пътуването беше планирано отдавна, с цел да му бъдат извършени контролни прегледи и изследвания. За съжаление, сега Марти ще бъде приет по спешност в неврохирургичното отделение на Медицинско училище Хановер, където лекарите ще положат усилия да овладеят състоянието му, което за момента остава тежко. Както винаги досега, болницата има стандартно изискване за авансов превод на 15 000 евро. Ще ви предоставим офертата в момента, в който бъде изготвена от администрацията на лечебното заведение. Тъй като ситуацията е критична, две български майки, живеещи в Германия, на които благодарим от все сърце, ще осигурят временно средствата, за да може Марти да бъде незабавно приет на лечение. Обявяваме спешна кампания за Марти за 15 000 евро!
Молим се...Да подкрепим заедно храброто ни детенце!
Дарителска сметка на Мартин Емилов Захариев:
Експресбанк
SWIFT BIC: TTBBBG22
BGN BG34TTBB94005523385608
EUR BG50TTBB94005523385611
"Спаси, дари на...", 15.11.08 г. |
| Цитат: | Сбогом, Марти!
Прости ни, Марти!
Днес- 05.12.2008 г. следобед милото ни Мартенце премина в свят без страдание и детски сълзи.И ни остави толкова самотни, безпомощни и покрусени...Боли! Сбогом, малки боецо!Поклон пред невероятния ти дух! Церемонията по урнополагането на праха на Марти ще се извърши на 21 декември 2008 г., неделя, от 10:30 часа на централните варненски гробища.
"Спаси, дари на..." |
Почивай в мир, мило дете! НФМД_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Нед Дек 21, 2008 10:28 am; мнението е било променяно общо 6 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пет Ное 30, 2007 11:01 pm Заглавие: Да спасим детски живот! |
|
|
Георги на 7 г. от Харманли
http://www.save-darina.org/content/view/269/1/
http://www.moetodete.com/content/view/380/2/
Георги e на 7 години от Харманли. Той се ражда с некроза на червата извън коремна стена и е опериран веднага. Така Гоги остава с 30 см тънко черво, а не като при нормално бебе с 2 метра, с 1/3 от дебелото, както и без една много важна клапа, която се намира между тънкото и дебелото черво. През всичките тези години Гошко е по болници и непрекъснато се бори с чревни инфекции. Пие много лекарства и силни антибиотици. Червата не могат да хранят организма му и има нужда от постоянни венозни вливания за поддържане на нормално съществуване. Лекарите поставят диагноза Синдром на късо тънко черво, Хроничен ентероколит, Хипотрофия и са категорични, че в България няма такъв случай с толкова късо тънко черво. В последните години състоянието на Гоги се влошава значително. През 2004 година той е опериран по спешност от перикарден излив на сърцето. През 2006 получава хипокалциемия, а през 2007 и бъбречна недостатъчност. Лекарите предупреждават че е възможно и проблеми с жлъчката. Единственото спасение на Георги е спешна операция за удължаване на червата с пластика или трансплантация. Тази година Гошко трябваше да е в първи клас, да играе с приятели, да тича безгрижно. Обича малки метални колички с отварящи се врати и казва, че като порасне ще си купи истинско BMW. Молим ви цялото си сърце, ако имате добри сърца помогнете на Георги. Разчитаме на вашата подкрепа. Всеки от нас може да помогне на Георги. Нека набавим нужните средства, за да осъществим операцията.
Банкови сметки:
ГЕОРГИ СТЕФАНОВ БОРИСОВ
ПРОКРЕДИТ БАНК(БЪЛГАРИЯ) АД
SWIFT BIC: PRCBBGSF
в левове: BG61PRCB92301020099311
в долари: BG94PRCB92301120099315
в евро: BG05PRCB92301420099316
Телефон за връзка с родителите на Георги :
баща Стефан / 0899542637
майка Христина / 0899611051
e- mail: t_bouz@abv.bg
| Цитат: | Георги има голям шанс да се възстанови след операцията и да води нормален живот като всяко дете. На 18 декември се състоя телефонният разговор между д-р Джордж Мазариегос, директор на трансплантационния център към детската болница в Питсбърг и д-р Пантелеева - лекуваща лекарка на Гошко от СБАЛДБ, Клиника по гастроентерология София. Американският лекар се запозна най-подробно как е лекуван Гошко в България. Получи обяснение за всички негови изследвания и показатели. Въз основа на новата информация, доктор Мазариегос изрази убеждението си, че при Гошко е възможна хирургическа операция за удължаване на червата и няма да се наложи трансплантация. Лекарят обясни, че при удължаване на червата успеваемостта на операциите в детската болница в Питсбърг е много висока, а при трансплантациите е 80%, но смята, че при Гошко няма да се стигне до трансплантация. Доктор Мазариегос подчерта също, че Гошко има голям шанс да се възстанови след операцията и постооперативното лечение и да води нормален живот като всяко дете. Пожела да му бъдат изпратени още медицински документи от лекарите в София. По време на разговора бе засегнат и въпроса за финансирането на лечението на Георги. Американският лекар се заинтересува дали държавата ни е в състояние да финансира операцията и престоя на семейството. Новините от детската болница в Бостън са също много обнадеждаващи. Професор Хюнг Ким, създател и първият хирург в света, изпълнил процедурата за удължаване на тънко черво „СТЕП", е готов да приеме и оперира Гошко. Той също е на мнение, че Гошко е подходящ за процедурата СТЕП, чрез която ще се постигне удължаване на червата. Лекарският екип на доктор Ким е в преговори с администрацията на болницата и с отдела за международни пациенти, за да бъде оказано съдействие на семейството на Гошко и той да се лекува в Бостън. Обнадеждени от прогнозите в Америка, сме убедени, че за човешката обич и милосърдие няма невъзможни неща! Гошко има шанс да живее и този шанс зависи от всеки един от нас! Българи в Америка, обръщаме се и към вас! Помогнете на едно българче да бъде излекувано! Разпостранете новината! Спасете детски живот!
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Специална оферта за лечението на Гошко от Харманли!
Вчера, 15 февруари, след редица преговори, уточнения и консултации между ангажираните по случая лекари, получихме нова оферта за Гошко от Детската болница в Бостън.Предварителната ориентировъчна сума за неговата операция бе намалена от $726,634 на $281,322.Това стана възможно на първо място благодарение на професор Ким – директор на Трансплантационния център към болницата, който от самото начало бе силно ангажиран и загрижен за съдбата на нашия малчуган. Случаят на Гошко е уникален по рода си и професорът от Бостън успя да убеди администрацията да направи сериозна отстъпка в цената за българчето. От голямо значение бе и фактът, че именно професор Ким е създателят на процедурата СТЕП, която сега се прилага успешно в клиниките на Америка и Канада.Вчера случаят на Гошко е бил гледан за пореден път и на специален лекарски съвет, който също е бил запознат със заболяването му. Заслуга имат и много лекари, институции, болници и организации, които направиха сериозни усилия Гошко да получи възможно най-доброто лечение и лично следят развитието на случая му. Новата оферта на Детската болница в Бостън включва процедурата СТЕП и болничния престой до 47 дни. След приключване на болничния престой, Гошко ще трябва да остане под наблюдението на професор Ким извън болницата за няколко месеца и ще се наложи да бъде предвидена допълнителна сума за медикаменти и лекарски консултации, която не е включена в цената на операцията. Приблизителната сума за тези разходи ще бъде около $40 000. Очакваме скоро да получим и официална оферта за тези допълнителни средства. Сега вече възможността Гошко да получи най-доброто лечение не изглежда толкова далечна и недостижима! Родителите му незабавно ще предадат новата оферта на Фонда за лечение в чужбина. Надяваме се, че след почти 9 месеца отлагане , най-после проблемът с финансирането на животоспасяващата операция на малкия герой ще бъде успешно решен и Гошко ще се лекува именно при хирурга, създал преди 6 години първата процедура за удължаване на тънко черво - СТЕП.
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Прекрасен дарителски жест!
Приятели, искаме да споделим с вас голямото си вълнение! Американската фондация на господин Реймънд Тай дари за операцията на Гошко в болницата в Бостън 100 000 щатски долара! Ray Tye Medical Aid Foundation е със седалище в Бостън и помага на деца от цял свят да получат лечение в САЩ. Дарението вече е факт и е направено лично от господин Тай, с изричното желание операцията на Гошко да бъде извършена в Детска болница Бостън. Болницата в Бостън откри благотворителна сметка, на която българи от САЩ и Канада могат да изпращат дарения за нашия малчуган. Чековете трябва да са платими на Children’s Hospital, Boston, като в графата “memo” трябва да бъде написано: Georgi Borisov.
Чековете трябва да се изпращат на следния адрес:
Jazmin Mondesi
Pavilion 119
Children's Hospital, Boston
300 Longwood Ave.
Boston, Ma 02
След този хуманен жест, сумата, необходима за спешната операция на Гошко, вече е 181 322 долара или 269 335 лева! В дарителската сметка на Гошко към момента има 49 300.15 лева, 1120.29 евро и 498.00 долара. Необходими са още 217 100 лв., за да бъде извършена на момченцето ни възможно най-подходящата процедура по удължаване на тънко черво - СТЕП, от най-подготвения за нея специалист в света - проф. Хюнг Ким! Фондацията на Рей Тай има кратичък, но мъдър девиз: „Когато спасяваш живот, спасяваш бъдещето”...
Ние ли не го знаем?
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Развитие със случая на Гошко
Представяме ви молба от майката на Гошко до Комисия за лечение в чужбина, в отговор на писмо от Комисията (стр.1 и стр.2), което тя получи в края на миналата седмица на домашния си адрес.
В писмото на КЛЧ има неточности и неистини, които тя държи да бъдат коригирани. Начинът, по който е формулиран отказът да бъде разгледана офертата за Гошко от Бостън, без посочване на каквито и да било медицински съображения, ни води към извода, че Министерство на здравеопазването не спазва принципа за правото на детето да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяването си. Общественият съвет е декларирал, че децата ще бъдат насочвани "в най-подходящите клиники, специализирани в лечението на определени заболявания" ("Принципи", т.3).На практика обаче, вече 272 дни усилията на МЗ са насочени изцяло към намиране на най-евтината оферта за лечение на Гошко, без оглед на медицинската целесъобразност.
До
Председателя на
Комисия за лечение в чужбина към МЗ
Доц. Ст. Александров
Копие до:
Директора на ЦФЛД
Д-р Н. Добрев
Председателя на ОС
Проф. И. Черноземски
Членовете на ОС
Молба
Уважаеми доц. Александров,
Във връзка с Ваш отговор с изх. № 95-01-50/7; 95-01-1/8 - стр.1 и стр.2, бих искала да Ви благодаря за усилията, които полагате, за да се реши проблемът с операцията на сина ми Георги в чужбина, но също така и да изразя несъгласието си със следното, цитирам: „Консилиумът счита, че посочената цена от САЩ отговаря за трансплантация на черва, а не за удължаваща /STEP/.” На 18 февруари 2008 год. Ви предоставих лично втората оферта от Бостън, в която цената за извършване на СТЕП процедура на Георги е намалена близо 3 пъти спрямо първата, придружаващо писмо от болницата, както и координати за контакт с мениджъра за чуждестранни пациенти на Children’s Hospital, Boston – г-жа Фернанда Медейрос. Не намирам никакво основание за съмнение по отношение на вида на предлаганото лечение от Children’s Hospital, Boston. В офертата ясно е записано: „CHARGE ESTIMATE FOR THE STEP PROCEDURE”. Очаквах Комисия за лечение в чужбина да се произнесе по медицинската целесъобразност на предлаганото от Children’s Hospital, Boston лечение на сина ми, но за съжаление не намирам в писмото Ви становище по този въпрос. По отношение на новата оферта от болница Некер, Париж, с която не съм запозната, защото не е приложена към отговора, който получих по пощата от Вас, също не намирам медицинското основание, въз основа на което е предпочетена пред Children’s Hospital, Boston. Болница Некер не фигурира в Международния регистър на клиники, извършили СТЕП процедура. В същото време, в Children’s Hospital, Boston до момента са извършени 15 СТЕП процедури. В Питсбърг – 3. В останалите клиники в САЩ и Канада – по една. В клиниката в Палермо, Италия – нито една. За мен като родител, тази статистика, както и фактът, че проф. Хюнг Ким е създателят и първият хирург, извършил СТЕП, е водеща в избора ми на лечебно заведение за сина ми. Доц. Александров, предвид горните ми мотиви, моля офертата от Children’s Hospital, Boston да бъде включена в становището на КЛЧ наравно с офертата от болница Некер, за да се даде възможност на Обществения съвет към ЦФЛД да направи избор между двете лечебни заведения (Глава I, т.1.8.б/ от „Обществен съвет - Принципи, правила и критерии”). Синът ми има право да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяването си, както е записано и в чл.1 от „ПРИНЦИПИ, ПРАВИЛА И КРИТЕРИИ ПО КОИТО РАБОТИ ОБЩЕСТВЕНИЯ СЪВЕТ КЪМ „ЦЕНТЪР ФОНД ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕЦА”:
„1.Българската държава, като страна по Конвенцията за правата на детето, приета от ОС на ООН на 20.11.1989г и ратифицирана с решение на Великото Народно събрание от 11.04.1991г. /ДВбр32от23.04.1991г.ОбДВ, бр.55 от 12.07.1991г/ е поела ангажимент да осигурява и зачита правата, предвидени в нея на всяко дете в пределите на своята юрисдикция без каквато и да е дискриминация по отношение на раса, цвят на кожата, пол, език, религия, политически или други възгледи, национален, етнически или социален произход, имуществено състояние, инвалидност, месторождение или друг статут на детето, на неговите родители или законни настойници. Всяко дете има присъщо право на живот, като държавата осигурява в максимална възможна степен оцеляването и развитието му. Българската държава признава правото на детето да се ползва от най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и от медицинските услуги за лечение на заболяванията, като се стреми да му осигури правото на достъп до такива услуги.” Благодарение на усилените преговори на инициативата „Спаси, дари на...” с администрацията на Детска болница Бостън и с редица благотворителни организации в САЩ, на 21 февруари 2008 год. The Ray Tye Medical Aid Foundation дари за лечението на Георги Борисов в Children’s Hospital, Boston 100 000 щатски долара, които вече са преведени по дарителската сметка, разкрита за него в болницата. Въз основа на гореизложените факти за практическия опит на екипа в Children’s Hospital, Boston, на ясно изразената му добра воля да направи цената на лечението на Георги адекватна на финансовите възможности на българската държава, както и предвид крупното дарение на г-н Реймънд Тай, моето решение като законен настойник на Георги Борисов е синът ми да бъде опериран в Бостън, САЩ.Във връзка с това, моля Обществения съвет да разгледа предложението на Children’s Hospital, Boston и да гласува финансово подпомагане на лечението на детето там.
С уважение,
Христина Борисова |
| Цитат: | Гошко е победител!
След 4 месеца усилена работа на екипа ни, малкият Гошко ще замине на операция в Бостън при професор Хюнг Ким! Вчера, 28 февруари 2008 год., на свое заседание Общественият съвет към ЦФЛД гласува лечението на детето да се проведе в Детска болница Бостън.
Център "Фонд за лечение на деца" ще допълни недостигащата сума към средствата, събрани по дарителската сметка. Благодарим на Обществения съвет и на министър Гайдарски за загрижеността, обективността и отговорността, с които подходиха към случая! Гореща благодарност на Балкан Българска Телевизия! Медийната разгласа беше наистина впечатляваща! Последните дни Гошко на практика не слизаше от екрана на BBT! На всеки половин час се излъчваше информация за него и за предстоящото заседание. Вчера екип на телевизията изчака 3 часа, заедно с нас, пред вратите на Министерство на здравеопазването взимането на жизненоважното решение. Поклон на ръководството на Балкан Българска Телевизия и в частност на г-н Никола Николов и г-жа Габриела Николова за безкомпромисната гражданска позиция! BBT направи прекрасна демонстрация на възможностите за обществен контрол над работата на държавните институции, които има една независима медиа. Балкан Българска Телевизия, Гошко ви обича! Изразяваме признателност към Канал 1 на Българска Национална Телевизия и г-н Виктор Николаев, към Нова Телевизия и г-жа Лора Крумова, към бТВ, ТВ7, ТВ Рекординг Аида и Телевизия Стара Загора! Благодарим на Българско национално радио - програма „Хоризонт” и програма „Христо Ботев”, както и на редакциите на вестниците „24 часа”, „Стандарт”, „Труд”, „Доктор”, „Телеграф”, „Хасковска Марица”, „Бизнес поща”. Благодарим на всички наши приятели и дарители на Гошко, които за пореден път застанаха до нас и подкрепиха едно българско дете в битката му за живот! Благодарим на Американското посолство в България и лично на господин Джон Байърли за положените усилия и топлото, загрижено отношение към съдбата на Гошко! Благодарим и поклон!
Д. Хурмузова, "Спаси, дари на..." |
- Репортаж за Гошко по ББТ:
Първа част - http://vbox7.com/play:b533fdce
Втора - http://www.youtube.com/watch?v=v3KVS0RK1oE
Трета - http://vbox7.com/play:878d89f8
- Клипче за Гошо: http://www.youtube.com/watch?v=NBMOhK8eb4E
http://www.youtube.com/watch?v=O86SRihFoN8
- Й. Петров от "Спаси, дари на..." във "Въпроси и отговори" по ББТ и репортаж за Гошко от Харманли във връзка с ЦФЛД:
Първа част - http://vbox7.com/play:bc8a0c51
Втора част - http://vbox7.com/play:90d5ccf5
Трета част - http://vbox7.com/play:60402ac8
| Цитат: | Гошко замина за Бостън!
В неделя, 27 април, с полет № 0893 на Британските авиолинии, излитащ в 6:45 часа от летище \"София\", Гошко – нашата най-ярка медийна звезда, заминава за Бостън. Ще постъпи за изследвания в Детска болница Бостън на 28 април. Операцията му е планирана за 1 май. Смейството е пристигнало благополучно и остава да пожелаем успех на момченцето!
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Гошко е приет в болницата!
Тази сутрин Гошко е постъпил в болницата. Всички са били изключително мили и любезни. Гошко е настанен в самостоятелна стая с баня и тоалетна. Хриси и Стефан- неговите родители са били много изненадани от обстановката в болницата и от това, което виждат.Първоначално Гошко се е уплашил, но след като са го завели в залата с играчки се е успокоил и е забравил, че се намира в болнично заведение. В болницата имало две зали с играчки, които можело да се носят в стаята.След приемането, Гошко са го прегледали и са му взели кръв.По-късно малчуганът е бил прегледан и от други лекари от отделението и диетолози.Д-р Ким е минал да го види. Утре семейството има среща с него в присъствието на преводач, на която д-р Ким ще им обясни какво ще следва от тук нататък. На Гошко са му поставили тръбичка в нослето през която ще му вливат специални разтвори, които да изчистят червата и да го подготвят за операцията. Тази вечер са му пуснали филмчето "CARS" и Гошко е бил много щастлив.
Снимки на Гошко:
http://good-times.webshots.com/photo/ 2381992440065316315XkfNBu
Г.Барабонкова, "Спаси, дари на..." |
Гошко успешно е опериран на 1 май и за сега се чувства добре! Подробности: http://www.moetodete.com/content/view/380/2/1/6/
Гошко в Бостън: http://picasaweb.google.com/1viJuni/GeorgiBoston
Повече за процедурата СТЕП: http://www.childrenshospital.org/cfapps/step/index.cfm
Международен регистър за СТЕП процедура:
http://www.childrenshospital.org/cfapps/step/index.cfm
Операция СТЕП на живо от Детската Болница в Бостън- 03.04.06 г.
http://www.or-live.com/childrenshospitalboston/1361/
За да се гледа операцията е необходимо да се инсталира
програмата Real Player и да се кликне на View Live Webcast.
Публикации:
Вестник „ Ню Йорк Таймс”:
http://www.childrenshospital.org/chnews/media/nytimes_mirror.htm
Детска болница, Бостън:
http://web1.tch.harvard.edu/chnews/05-23-03/step.html
| Цитат: | Операцията на Гошко, която беше на 1 май мина успешно. Сега детето е много добре. Храни се без ограничения. В момента е на естествено хранене и вече не е на венозно хранене. Днес са го изписали от болницата. Ще остане под лекарско наблюдение като ще ходи на прегледи в болницата по веднъж или два пъти седмично.
Гошко се прибира в България на 5-6 юли!
Г. Барабонкова, "Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Гошко вече си е у дома !
Вчера- 5 юли 2008 г. , в 13:40 часа, малкият ни герой кацна на Летище София с майка си и баща си. Гошко беше уморен от дългия полет и малко стреснат от шумното посрещане и камерата на приятелите му от Балкан Българска Телевизия, но все така лъчезарен и усмихнат.
Буташе си самичък куфара (пълен с любимите му подаръци от Бостън) и най-радостното – вече я няма грамадната инфузионна помпа на гърба му, с която го изпратихме преди 2 месеца. Най-после можахме да си доставим удоволствието да му подарим бонбони, което досега беше невъзможно. Патладжанчо яде всичко, започва да наддава на килограми, играе и тича по детските площадки и полека-лека забравя тежките месеци, когато беше прикован от системите на болничното легло. Чувството на удовлетворение и облекчение, което изпитахме при вида на едно здраво момченце, трудно се поддава на описване. Почувствахме и огромен прилив на любов към всички вас, направили чудото да се случи! Сега Гошко го очаква лято, пълно с игри, пакости и безгрижие. Първото му истинско лято.
"Спаси, дари на..."
Снимки: http://picasaweb.google.com/ehurmuzov/anXXzF
Репортаж: http://danchol.multiply.com/video/item/18 от 1,45 минута нататък. |
| Цитат: | Нямаме думи да изкажем БЛАГОДАРНОСТТА си към всички, които помогнахте Гошко днес да е това, което е.
С дълбок поклон ви се кланяме и никога няма да забравим какво направихте за нас. Въпрос на време е той да се възстанови нацяло, предстоят ни повече усмивки и по- малко тревоги.
Мисията ни приключи успешно. БЛАГОДАРЯ ВИ ОТ СЪРЦЕ!
Христина, майката на Георги, "Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Отчет за разходите по лечението на Гошко Борисов:
В началото на месец февруари ви информирахме, че средствата, останали неизползвани след приключване на лечението на Гошко в Детска болница Бостън, са върнати по сметката на Център „Фонд за лечение на деца”. За да получат официално потвърждение на този факт, родителите на Гошко внесоха в Министерство на здравеопазването искане за достъп до обществена информация. Представяме ви отговора на Министерството (стр.1 и стр.2).
В документа са изброени източниците на финансиране на операцията, както и принципът, по който е извършено връщането на неизразходените средства:
1. Център „Фонд за лечение на деца”: отпуснати 127 963 USD – върнати 52 323 USD;
2. Фондация „Рей Тай”: отпуснати 100 000 USD – върнати 59 230 USD;
3. Дарения от българи, живеещи в Бостън: 3 179 USD – пренасочени по тяхно желание за лечението на друго българско дете в същата болница;
4. Средства, набрани чрез дарителска кампания: 61 686 USD. За остатъка от тях – 3 728 USD - Министерството няма информация, но ние имаме. Чекът, с който бяха върнати, вече е осребрен и парите са преведени по дарителската сметка на Гошко, което майка му веднага отрази.
На 01.05. се навършва една година от успешната операция на Гошко. Щастлива дата за малкия ни сладур, за родителите му и за всички нас. Дата, която семейството ще отбелязва оттук нататък с огромна благодарност към всички, които направихте мечтата на Гошко реалност.
Каква по-голяма награда за усилията на толкова много хора от това да видим Гошко здрав у дома, хапващ си без ограничение любимите ястия? Желаем ти много игри с децата, смях и безгрижие, обично приятелче!
29 април 2009 "Спаси, дари на..." |
Нова кампания за Гошко: http://www.moetodete.com/content/view/562/2/
http://www.save-darina.org/content/view/679/1/
Гошо заминава за втори път в Бостън: http://www.save-darina.org/content/view/697/1/_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пет Юни 24, 2011 8:16 am; мнението е било променяно общо 31 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Сря Дек 12, 2007 4:29 pm Заглавие: Георги |
|
|
Георги на 15 г.
http://www.moetodete.com/content/view/361/66/
| Цитат: | Новини за Георги!
Георги Корфонозов получи оферта от Университетска клиника Мюнхен за извършване на трансплантация на бъбрек от жив донор. Офертата включва процедура по имунологична подготовка на донорския бъбрек, поради несъвместимите кръвни групи на Георги и баща му.Klinikum der Universität München – Großhadern е една от двете болници, посочени в Протокол за лечение в чужбина. От втората - Ленинградская областная клиническая больница, все още няма отговор на молбата за трансплантация на Георги.Офертата от Мюнхен е представена на Център "Фонд за лечение на деца". Очаква се да бъде разгледана на следващия Обществен съвет. И още една новина! Утре, 13.12.2007 год. в град Пловдив, Военен клуб, от 19.00 часа ще се проведе благотворителен концерт в помощ на Георги Корфонозов. Организатори са младежите от Интеракт клуб - Пловдив.Георги, разбира се, ще присъства на концерта.Благодарим ви за подкрепата, която оказвате на Жоро, момчета и момичета! Сигурни сме, че концертът ще бъде чудесен и ви желаем весело изкарване!
Спаси, дари на... |
Изпратете дарителски SMS с текст: DMS georgi на единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL и Vivatel)!
| Цитат: | Кампанията за Георги Корфонозов приключи успешно!
С огромна радост ви съобщаваме чудесната новина! След последното дарение от 10 000 лв. в петък, средствата, необходими за лечението на Жорко са събрани! За 8 месеца извървяхме заедно половината път към оздравяването на хубавото ни момче – събирането на крупната сума от 105 000 евро. Сега, отново с нашата безусловна подкрепа, предстои Жоро да измине другата половина от пътя – успешната бъбречна трансплантация. Той вече знае, че не е сам. Почувства колко много хора го обичат и вярват в него. Научи и каква велика сила е сплотеността. За тези 8 месеца нашето момче порасна. Приятели, благодарим ви за неизменната, безценна и топла съпричастност!
Благодарим ви за това, че вдъхвате кураж и сили на Жоро! Благодарим ви за щедрата и дейна подкрепа! Щастие е, че можем да споделим с толкова прекрасни и истински Хора мигове като този...Да, това е истинското измерение на щастието! Благодарим! Тъй като навлязохме в летния сезон, когато такъв род операции се правят само в крайно наложителни случаи, трансплантацията на Георги ще бъде извършена най-вероятно през септември. Допълнително ще ви информираме в коя държава ще се проведе и ще ви държим в течение на всички новини около лечението му.
16.06.08 г. |
| Цитат: | Най-добрата новина!
Приятели, с радост и огромна надежда ви съобщаваме, че на 10 срещу 11 януари Георги Корфонозов беше трансплантиран в болница ISMETT в Палермо, Италия! Жоро беше включен в листата на чакащите пациенти преди 4 месеца и никой не знаеше кога точно ще се появи подходящият за него донорски орган. Той и родителите му бяха предупредени, че когато това се случи, ще трябва да реагират много бързо. Така и стана. След обаждането от болницата на 9 януари късно вечерта с чаканата вест, за по-малко от 20 часа Жоро трябваше да е на операционната маса. Благодарение на изключително любезното съдействие на администрацията на ISMETT, която по своя инициатива е резервирала билети за първия възможен полет от София до Рим и за следващия от Рим до Палермо, нашето момче успя да стигне навреме. Самолетът от Рим до Палермо дори е закъснял 15 минути от графика си за излитане, за да изчака българския пациент. След пристигането си в болницата, Георги е бил незабавно трансплантиран. Новият бъбрек е заработил, макар и с минимален капацитет, още по време на операцията. Реанимационният период засега протича гладко. Ако не възникнат внезапни усложнения, се очаква утре Жорко да бъде преместен в отделението. Лечението му в Палермо ще продължи през следващите 2-3 месеца. Късмет, скъпо дете! Чакаме те здрав в България!
12 януари 2009
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Вто Яну 13, 2009 5:15 pm; мнението е било променяно общо 6 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Дек 20, 2007 8:37 am Заглавие: Киколинка |
|
|
Николинка
Николинка Кадикянова е на 19 години. От 5 години е с диагноза “вродена аномалия на отделителната система” – родена е без един бъбрек и вече е в стадий на терминална бъбречна недостатъчност. От 6 години Николинка е на хемодиализа – 3 пъти седмично по 4 часа. Хемодиализата обаче е временно поддържане на живота чрез апарат. За да живее, Николинка трябва да се подложи на бъбречна трансплантация. Една възможност е трансплантация в клиника в Санкт Петербург, но офертата е на стойност 35 000 евро и е непосилна за семейството й. Досега за лечението на момичето са събрани 23 000 лева. Николинка е студентка първи курс и се надява да има шанса да живее пълноценен живот, след като голяма част от детството й е било подчинено на апарата за хемодиализа и болничните процедури. Можете да изпратите SMS: “dms nina” (без кавичките) на номер 17 777 (за абонати на Globul и Vivatel). За изпращането на дарителския SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС._________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пон Яну 14, 2008 8:17 pm Заглавие: Да спасим детски живот! |
|
|
Пламен:
Повече: http://www.moetodete.com/content/view/382/2/
| Цитат: | Насрочена е дата за трансплантацията и на Пламко!
Мнозина от вас вече знаят, че броени дни след Джули, за трансплантация в клиника „Нейровита” трябва да замине и двегодишният Пламко. Датата за приемането му е определена – 03.03.2008 год. Пламен е второто детенце на „Спаси, дари на...” от Стара Загора, което страда от Детска церебрална парализа. И за него, както и за Джули, единствената надежда да проходи, да се засмее, да започне да се обслужва сам, е серия автоложни трансплантации на стволови клетки в Москва, „Нейровита”, първата от които ще струва 21 700 евро. До момента в дарителската сметка на Пламен има 11 459.35 лв. и 1 555.07 евро. Необходими са още 28 831 лв. Албена и Петър, родителите на Пламко, вярват, че малкото им момченце един ден ще каже „Мамо”. Нека им помогнем да го чуят!Всички ние, които знаем, че няма по-голямо чудо от грейналата детска усмивка.
Спаси, дари на... |
Дарителски сметки на Пламен Бонев:
Банка ДСК, клон Стара Загора
Пламен Петров Бонев
BG06STSA93000014784043 BGN
BG81STSA93000014784051 EUR
BIC код на банката: STSABGSF
Телефони за контакт с родителите на Пламен:
Албена Бонева: 0899964398
Петър Бонев:0895741391
| Цитат: | Парите за първата трансплантация на Пламен са събрани!
На 3-ти март – националния празник на България, едно малко момченце ще замине, за да се лекува. Датата добива още по-символичен смисъл, защото Пламко получи своя шанс, благодарение на десетки българи, които му дариха надежда. Които се обединиха в името на още една детска усмивка и на една думичка – съкровена и толкова родна – "Мама". Вярваме, че всеотдайните му родители ще я чуят скоро, изречена от детенцето им! БЛАГОДАРИМ ВИ!
На добър час, миличък Пламко!
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Вчера посрещнахме Пламко след първата му автоложна трансплантация на стволови клетки. Изглеждаше спокоен и доволен от пътешествието до далечна, снежна Москва. Усмихна ни се, с което незабавно предизвика бурните ни аплодисменти. Извлечените при първия престой стволови клетки ще се трансплантират на 20 етапа в следващите 2-3 години. Присадките ще се правят регулярно на 2 месеца. Всяка трансплантация ще струва около 3000 евро. Предвид кратките срокове между отделните етапи, подновяваме кампанията за Пламен.В момента в дарителската му сметка има 5801.78 лв. и 491.66 евро. Необходими са още 23 220 лв. за следващите 5 трансплантации до края на годината. Пламко ни се усмихна! Все едно ни подари криле! Следващият път искаме от него още нещо – да чуем как казва „Мамо”... И още усмивки, разбира се!
16.03.08 г., "Спаси, дари на..." |
Репортаж: http://www.youtube.com/watch?v=ZMRfg8MB5ec&NR=1
Сбогом, Пламко!
Тази сутрин Пламко е починал в болницата в Стара Загора след усложнения от тежка двустранна бронхопневмония...Напусна ни една кротка, мила, изстрадала душичка... Играй на воля там, където си сега, скъпо ангелче...Ще те помним с любов, тъга и много нежност!
Албена, Петре, скърбим дълбоко с вас...
"Спаси, дари на..."
14.02.2011 г._________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Вто Фев 15, 2011 8:36 am; мнението е било променяно общо 5 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Яну 24, 2008 9:45 pm Заглавие: Божидара |
|
|
Божидара
http://www.save-darina.org/content/view/158/1/
| Цитат: | Тревога за Божидара!
По случая на 12-годишната Божидара Павлова, която страда от терминална бъбречна недостатъчност, все още няма решение от страна на Министерство на здравеопазването! Накратко ще ви припомним хронологията: Божидара е на хемодиализа 3 пъти седмично от месец февруари 2007 година. Според лекарите, детето може да бъде поддържано по този начин не повече от няколко месеца и най-късно до есента на 2007 трябва да му бъде присаден бъбрек.На 16 май 2007 год. Профилна комисия към Александровска болница изготвя протокол - стр.1 и стр.2, с който насочва детето за лечение в чужбина. След 3 месеца, на 22 август 2007 год. Комисия за лечение в чужбина одобрява молбата и насочва случая към Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране на трансплантация в Германия (Мюнхен) или Русия (Санкт Петербург). Директорът на ЦФЛД изиска от родителите сами да си намерят оферта за лечението. Препоръчаната клиника в Санкт Петербург отказа, защото не лекува деца. От Мюнхен се съгласиха да трансплантират детето с бъбрек от баща му. Поради несъвместимостта на кръвните групи на Божидара и баща й, предложиха процедура по "измиване" на бъбрека. Това значително оскъпява трансплантацията, затова офертата е за 105 000 евро (Оригинала и превода на офертата можете да видите в "Документи"). Директорът на ЦФЛД поиска родителите да му представят и нов протокол от Профилна комисия към Александровска болница, в който изрично да пише, че трябва да се извърши такова "измиване" на бъбрека. Представиха му го стр.1 и стр.2. Така минаха още 3 месеца, преди документите й да бъдат внесени за разглеждане от Обществения съвет към ЦФЛД. На 21 ноември 2007 год. ОС към ЦФЛД одобри офертата и реши да бъдат отпуснати средствата, необходими за бъбречна трансплантация на Божидара в Klinikum der Universität München – Großhadern. На 10 декември 2007 год. документите бяха представени на министъра на здравеопазването проф. Радослав Гайдарски за подпис, необходим, за да бъдат преведени 105 000 евро на клиниката в Мюнхен.Оттогава до днес – 17 януари 2008 год., вече 38 дни, министър Гайдарски не е подписал! Без обяснение и мотиви! Родителите на Божидара са силно разтревожени! Детето прехвърли отдавна препоръчания от лекарите срок за поддържане чрез хемодиализа и с всеки изминал ден се чувства все по-зле – вие й се свят, става й лошо, губи сили...Питаме господин министъра: По обективни или субективни причини се бави подписът Ви върху молбата на Божидара? И още един въпрос – Заявихте категорично пред българското общество, че: "когато при мен дойдат документи, подписвам същия ден" (18 декември 2007, на пресконференция в НС по инициатива на ПГ "БНД") и "Няма дете, което да отговаря на критериите, приети от Обществения съвет, и да му е отказано лечение в чужбина" (15 януари 2008, в отговор на въпрос от народните представители Лидия Шулева и Атанас Щерев относно дейността и работата на Фонда за лечение на деца в чужбина, по време на парламентарния контрол) Продължавате ли да стоите зад думите си?
"Спаси, дари на..."
17.01.08 г. |
| Цитат: | Още една успешна кампания!
Скъпи приятели, с огромна радост и облекчение ви съобщаваме, че кампанията в помощ на Божидара Павлова завърши успешно! След 255 дни набиране на средства, много трудности и неочаквано драматичен финал, най-после слънчевото ни момиченце ще може да замине за трансплантация в Мюнхен, заедно с татко си. Министър Гайдарски е подписал документите за трансплантация в чужбина на 24 януари 2008 год., 45 дни след като му бяха представени от Център "Фонд за лечение на деца". Благодарим горещо: На бТВ и Даниела Сеизова, Дарик Нюз и Людмил Кърджилов, Нова ТВ и Станимира Новачкова, ТВ7, Канал 1 и вестник „24 часа” за бързата реакция и човешкия подход в разрешаването на проблема! Без тяхната подкрепа нямаше да се справим! Благодарим специално на радио „Хоризонт” за излъчвания месеци наред зов за помощ! Благодарим, Приятели! На д-р Димитър Русинов и д-р Полина Митева – лекуващите лекари на Божидарка в СБАЛДБ „Клиника по нефрология и хемодиализа”, както и на проф. Панчев, проф. Куманов, проф. Краев и д-р Папазов! Благодарение на техния професионализъм Божидара е в добро състояние, въпреки дългата хемодиализа. Поклон, Докторе! Изразяваме огромното си уважение към учителите на СОУ „Летец Христо Топракчиев”, начело с г-жа Влашева и г-жа Къндова, за това, че учат децата ни не само на наука, но и на нещо много важно – съпричастност и благотворителност! Благодарим, Учителю! На всички деца на Божурище: Момичета и момчета, страхотни сте! Ние, вашите майки и татковци, сме щастливи с чудесни деца като вас! От сърце сме признателни на една невероятна жена – Наталия Кътовска! Благодарение на нейната и на Виолета Велчева неуморна разгласа, в дарителската сметка на Божидарка се събраха 70 000 евро! Наталия, Виолета, вие сте част от екипа на „Спаси, дари на...” и се гордеем с това! Благодарим и на Жори Георгиев за човечността и щедростта! На приятелите и дарителите на Божидара и на всички деца на "Спаси, дари на..." Обичаме ви! И благодарим за привилегията да сме част от общност, безрезервно даряваща любов и надежда! Благодарим ти, Приятелю! Сега предстои да бъдат извършени редица изследвания на Божидара и баща й, преди да заминат за Мюнхен. Ще ви информираме редовно как върви подготовката за сложната трансплантация. Обръщаме се с голяма молба към българите, живеещи в Мюнхен! За Божидара и баща й ще бъде облекчение, ако има кой да им помогне при разговорите с лекарите в клиниката.
"Спаси, дари на..."
26.01.08г. |
| Цитат: | Чудесна вест за Божидара!
„Здравейте! Аз съм майката на Божидара.
Искам да ви съобщя, че Божидарка я трансплантираха в Русия. За сега е добре но е нужно още време, за да се възстанови напълно, лечението продължава. За операцията използвахме парите от дарителската сметка, като по този начин спестихме обещаните средства от ЦФЛД.” Сега вече можем да кажем, че кампанията за Божидара наистина приключи! Много сме щастливи, че слънчевото ни момиченце получи своя шанс. Благодарение на подкрепата на стотици дарители, Божидарка вече няма да бъде „прикована”, както тя самата се изразява, за хемодиализния апарат по 4 часа, 3 дни в седмицата.
За ЦФЛД остават отговорността и задължението да предоставят навреме спестените 105 000 евро за спасяването на друг детски живот.
Дано възстановянето на Божидара продължи успешно! Пожелаваме й скоро да забрави сложните медицински термини, които тя цитира с впечатляваща лекота. А може да стане един ден лекарка?.. Тази благородна професия би й подхождала. Кураж, Божидарка! Да оздравяваш бързо, за да изживееш едно спокойно лято, пълно с любов и радост. Ти го заслужаваш!
"Спаси, дари на...", 28 март 2008 |
| Цитат: | Божидарка отново се нуждае от нашата помощ!
Слънчевата Божидара, която беше успешно трансплантирана в Москва през месец март тази година, отново се нуждае от нашата помощ.
Преди 3 седмици Божидара започна да се оплаква от болки в корема. Поддържаше и висока температура. Въпреки лекарското наблюдение и предписаното лечение, на 26 ноември 2008 г. детето получи кръвоизлив в корема и замина по спешност за детската трансплантационна болница в Москва. В момента руските лекари стабилизират състоянието й чрез кръвопреливане и обмислят оперативна намеса. Засега присаденият бъбрек работи нормално. Кръвоизливът вероятно се дължи на силните имуносупресивни медикаменти, които са предизвикали язва. За да продължи лечението й в Русия, са необходими 10 500 евро. Предвид факта, че ситуацията е извънредна и непланирана, документите за медицинските разходи ще могат да бъдат представени от родителите й след завръщането в България. “Спаси, дари на...” обявява спешна кампания за набиране на 10 500 евро за Божидара Павлова! Идва Коледа - любим и нетърпеливо чакан от всяко дете празник. Да направим това, което е по нашите сили, едно момиченце да посрещне Коледа отново здраво и усмихнато, с мама, татко и братчето си!
Банка ДСК - град Божурище
Божидара Пламенова Павлова
BGN BG58STSA93000016484487
EUR BG12STSA93000013966128
USD BG06STSA93000013966139
BIC STSABGSF
Д. Хурмузова, save-darina.org
02.12.2008 г. |
| Цитат: | Кампанията за Божидара приключи успешно!
Скъпи приятели, с удовлетворение ви съобщаваме, че и втората кампания за Божидарка приключи успешно, благодарение на вашата неизменна съпричастност и щедрост!Сега остава само да се молим хубавото ни дете да се стабилизира и трудностите да останат зад нея.Божидарка все още е в Клиника по детска гастроентерология - София, където постъпи веднага след връщането си от Москва. Лечението й продължава.Пожелаваме й да бъде все така силна и скоро да я видим отново усмихната.
Благодарим ви!
Поклон!
"Спаси, дари на...
12.02.09 г." |
| Цитат: | Трета кампания за Божидара!
Вече ви съобщихме, че от 2 дни Божидара е отново в детската болница в Москва. Детето замина в тежко състояние – силно интоксикирана, разконцентрирана и с периоди на буйстване. По време на полета е изгубила съзнание и се е наложило да бъде реанимирана непосредствено след кацането. Диагнозата на руските лекари е гъбичен сепсис. Бъбрекът не е отхвърлен, но е спрял да работи в резултат на сепсиса. Включени са силни антибиотици, кръвопреливане и антивирусни медикаменти. Намалени са дозите на имуносупресивните препарати, за да се даде възможност на организма да се бори с инфекциите. Вчера, благодарение на интензивните грижи, Божидара е дошла в съзнание и е говорила с майка си по телефона. Няма да крием, че сме изключително разтревожени. В момента Божидарка се бори за живота си. Познаваме си детето, силата и позитивността, с които преминава през изпитанията, и вярваме, че ще се справи и този път.
Мечтаем да прегърнем скоро момиченцето с топлата усмивка и изненадваща за възрастта си мъдрост! Приятели, Божидарка отново има нужда от финансовата ни помощ. Налага се да остане в Москва, докато бъде трайно стабилизирана. Стана очевидно, че тук не може да бъде наблюдавана, поддържана и лекувана качествено и адекватно. Обявяваме нова кампания за набиране на 10 500 евро. Остатъкът от предходната кампания (3000 лв.) беше използван за спешното заминаване на детето и баща му. Тъй като ситуацията е аналогична с предишната, разходни документи за медицинските услуги ще можем да ви представим след връщането им в България.
Дарителска банкова сметка:
Банка ДСК - град Божурище
Божидара Пламенова Павлова
BGN BG58STSA93000016484487
EUR BG12STSA93000013966128
USD BG06STSA93000013966139
BIC STSABGSF
21.02.2009 г.
"Спаси, дари на... |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Нед Фев 22, 2009 7:49 am; мнението е било променяно общо 10 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Яну 24, 2008 9:47 pm Заглавие: Джулиана |
|
|
Джулиана на 2 г.
http://www.save-darina.org/content/view/263/1/
| Цитат: | Спешна кампания за Джулиана Александрова!
Днес специалистите от клиника "Нейровита" посочиха дата за приемане на детето. Вече е съставен графикът за новата година и според него нашата малка Джули трябва да постъпи в клиниката на 11 февруари 2008 год. за подготовка и извършване на първата от серия автоложни трансплантации със стволови клетки. По преценка на руските специалисти, тя няма повече време за изчакване. За постигане на максимален ефект, лечението й трябва да започне веднага.Джулиана страда от редица заболявания, получени като следствие от труден родов период – атрофия на кората на главния мозък, мултикистична енцефалопатия, спастична тетрапареза, задръжка на психомоторното развитие, двустранна атрофия на зрителните нерви и детска церебрална парализа.Дали тези тежки диагнози е можело да бъдат избегнати, това вече не е толкова важно! Важното е да направим всичко по силите си, малкото момиченце със сладки бузки, опровергаващо ден след ден песимистичните медицински прогнози, с които е посрещнато на този свят, да получи своя шанс!Приятели, 37 дни преди насрочената от "Нейровита" дата за начало на лечението, "Спаси, дари на..." отново ви призовава спешно да подкрепите борбата на едно дете за живот! И отново ще цитираме майката на Джули, защото няма по-силни и истински думи от майчините:
"Разбирате, че времето ни притиска и макар да знаем, че ежедневно срещате такива молби за помощ, ви молим за подкрепа!
Сигурни сме, че един ден държавата ще се погрижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата „инвалиди”, но засега единственият начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към вас с огромна молба за помощ.Наистина се надявам да получа помощ от вас, защото този сайт е помогнал на много красиви, умни, силни и борещи се за живота си дечица.Моето слънчице е същото като другите - много бореща се за живота си...
С надежда,
Нели и Джулиана"
Необходимата сума за първата трансплантация е малко по-висока от предварителната, поради промяна на курса на рублата спрямо еврото и вече е 14 400 евро, за които ще бъде изпратена нова оферта. Родителите ще я получат след приключване на Коледните празници в Русия.Към 04.01.2008 год. в дарителската сметка на Джули има 10 325 лв.Не достигат 18 475 лв., за да бъдат възнаградени още едни родители с усмивката на своята рожба!
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Сумата за трансплантацията на Джули е събрана!
Двама родители мечтаят с цялото си сърце да видят как малкото им момиченце прави първата си неуверена крачка само. Едно мъничко пристъпване на пухкавите крачета ще бъде огромен дар и за всички нас. Скъпи приятели, БЛАГОДАРИМ! Средствата за първата от серията автоложни трансплантации на Джулиана е събрана! Тя ще замине за Москва и ще получи навременно лечение. Отново благодарение на вас! Вярваме, че Джули скоро ще направи своите първи стъпки. Към протегнатите ни ръце! Успех, детенце!
Спаси, дари на...
14.01.07г. |
| Цитат: | Новини за Джули
Розовата ни Джулианка вече се подготвя за второто си посещение в клиника „Нейровита”. Джули страда от детска церебрална парализа. Лекарите не дават надежда, че с традиционни медицински методи състоянието й би могло да бъде значително подобрено, затова родителите й се обърнаха към клиниката в Москва, която прилага експериментално лечение чрез трансплантация на собствени стволови клетки. Първата трансплантация на Джули премина успешно. Ще й бъдат извършени общо 20 присаждания на всеки 2 месеца, в продължение на 2-3 години.
Както и при Пламко, паузата между отделните етапи на лечението е твърде кратка, затова подновяваме кампанията и за нея. В дарителската сметка на Джули има 15 705.84 лв., 685.00 евро и 2 100.00 долара. Тези средства ще покрият разходите за следващите 3 трансплантации. До края на тази година ще й бъдат извършени общо 5 присадки, за които са нужни още 12 500 лв. Момиченцето има нужда и от специална количка за прохождане на деца с церебрална парализа. Подобни колички не се произвеждат в България. Цената е около 1500 долара. От началото на март Джули посещава по 3 часа дневно специализирана детска градина, където й се провежда рехабилитация – физически упражнения и стимулация със светлина и звуци. Харесва й да е сред децата и вече си има приятелчета. Скоро ще бъде достатъчно подготвена за целодневен престой. И за още много нови приятелства и успехи!
"Спаси, дари на...", 28.03.08 г.
Дарителска банкова сметка:
Джулиана Александрова Александрова
BG02UBBS80021013905720 BGN
BG89UBBS80021107465310 USD
BG60UBBS80021419366810 EUR
BIC UBBS BGSF
Обединена Българска Банка |
Днес, 23.06.08 г. Джули заминава за третата трансплантация на стволови клетки!_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Вто Яну 13, 2009 5:15 pm; мнението е било променяно общо 3 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Яну 24, 2008 9:47 pm Заглавие: Габи |
|
|
Габриела на 1 г.:
http://www.moetodete.com/content/view/384/2/
| Цитат: | Скъпи приятели, щастливи сме да ви съобщим, че още веднъж благодарение на всички вас, едно дете ще расте с усмивка! Сумата, необходима за спешната операция на Габи, е събрана и кампанията в нейна помощ приключи! "Виктория тур" АД , в лицето на семейство Арабаджиеви от Пловдив са дарили 20 000 евро и са обещали, че ще поемат следоперативното лечение и терапия на малката ни Гъбка в Германия. Бащата на Габи беше днес в Пловдив. Костадин Филипов от Нова ТВ е заснел репортаж за дарението, който ще бъде излъчен довечера в Календар. С днешното дарение, в дарителската сметка на Габи има вече 58 000 лв. и 1 400 $.Моменти като този ни носят най-голямото удовлетворение. Изпитваме дълбока признателност, че можем да ги споделим с вас, които правите чудесата да се случват! Благодарим ви от името на родителите на Габи и от наше име за подкрепата и за това, че дарихте с толкова любов и надежда тази малка гъбка!
Спаси, дари на... |
| Цитат: | Габи замина за операция!
Скъпи приятели, Днес - 11 април, с полет на „България Еър” - Варна-Виена-Дюселдорф, малката Габи и родителите й отлетяха за Германия. Габче ще бъде приета за лечение в "Детска хирургия и хирургия на новородени" на Университетска клиника Мюнстер на 14 април, понеделник. Диагнозата на детето – двустранна нефробластома, изисква спешна хирургична намеса, която поради спецификата и разположението на туморите в близост до бъбречните легенчета (а единият и в самото легенче), не можеше да се осъществи в България без риск от отстраняване и на двата бъбрека. Надяваме се опитът на проф. Лозе и нейният екип в лечението на ракови заболявания да доведе до успешен край тъжната история на младото семейство и малката им рожба.Лечението на Габи стана възможно благодарение на вас, приятели на "Спаси, дари на...", на сем. Арабаджиеви от Пловдив и на нашите приятели от Нова телевизия, които излъчиха редица репортажи за Габи и изпратиха момиченцето днес на аерогара "Варна".Сладкото ни Габче замина засмяно, раздавайки с ръчичка целувки на всички страни. Успех, слънчице!
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Днес лекарите в Мюнстер са определили следваща дата за операция на Гъбушка - 11 август. Последният скенер показва, че е спрян притока на кръв към туморите, но те не са променили размерите си, както се очакваше след последната химиотерапия. Взели са решение да отстранят тумора само от левия бъбрек, който е на по-достъпно за хирургична намеса място, да направят биопсия и да разберат с какво точно си имат работа. След като пристигне анализа, ще се решава дали да се предприеме втора операция или само с химиотерапия ще продължи лечението на мъничката Гъбка. Молим се, вярваме и знаем, че нещата за Габи ще се развият по най-благоприятния за нея начин !
"Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Операцията е продължила от 9 до 16 часа вчера. Както беше първоначално предвидено, хирурзите са изчистили всичко от левия бъбрек. Десният не е пипан, защото Габче направила кръвоизлив и се наложило да приключат. Сега мъничка е с мама в реанимация, а татко й ходи за по няколко минути. По принцип достъпът на външни лица е забранен от съображения за стерилност и Габи би трябвало да е самичка, но тъй като много плаче, лекарите са направили изключение и майка й е постоянно с нея. Днес родителите имат среща с оперативния екип и ще научат повече подробности.
"Спаси, дари на...", 12.08.08 |
| Цитат: | За Габи:
През декември 2007 год. ви призовахме за спешна помощ за малката Габи – момиченцето, страдащо от двустранен нефробластом V клиничен стадий. За изключително кратък срок, благодарение на стотици хора и с огромната подкрепа на семейство Арабаджиеви от Пловдив, парите бяха събрани. По онова време си мислехме, че това е достатъчно, за да видим съвсем скоро нашата Габче успешно оперирана и здрава. Оказа се, че грешим. Наложи се да й бъдат проведени още 4 тежки курса химиотерапия, назначени от лекарите в Университетска клиника Мюнстер и проведени във Варна. Целта беше туморите да бъдат максимално редуцирани преди оперативната намеса. Най-после, на 11 април Габи замина за Германия. За съжаление, при прегледа лекарите констатираха, че детето все още не е подходящо за операция – туморите са се повлияли недостатъчно и се налага химиотерапиите да продължат на място. Едновременно с това, в опит да спрат агресивния растеж на раковите клетки, специалистите в Мюнстер предприеха сложна и рискова процедура за спиране на притока на кръв към образуванията чрез катетъризация. Манипулацията продължи 6 часа и беше успешна. Въпреки това, за още по-голяма сигурност, тя беше повторена. Едва след нея, на 11 август, беше извършена операция за отстраняване на туморите от левия бъбрек. Хирурзите успяха да запазят 70% бъбречна маса, което беше от изключителна важност, за да има детето шанс за пълноценен живот. Борбата за живота на Габриела продължи. На няколко пъти лекарите отлагаха планираните дати за отстраняване на десния бъбрек, полагайки усилия да спасят поне част от него с химиотерапия. Последната насрочена дата за операция е 13 октомври. Поради усложненото състояние на детето, предварителната оферта за 20 000 евро отдавна е надхвърлена. Извънредните курсове предоперативна химиотерапия, както и планираните следоперативни, двукратната експериментална катетъризация, втората операция и налагащата се временна хемодиализа, докато левият бъбрек поеме функциите и на двата, оскъпиха извънредно много лечението. Настоящата оферта възлиза на 125 000 евро. Сума, непосилна за родителите на малката ни Гъбка. Непосилна и за всеки от нас поотделно. Пред пробождащата сърцето борбеност на едно двегодишно момиченце и пред непреклонните усилия на огромен екип лекари да спасят на всяка цена детския живот обаче, тази сума започва да изглежда не толкова непосилна. Защото сме уверени, че за нас заедно няма непосилни неща. Скъпи приятели, „Спаси, дари на...” обявява втора спешна кампания за Габриела Александрова. За да приключи успешно продължаващата вече 15 месеца битка на Габи с рака, са необходими още 250 000 лв.
Допълнение: Днес родителите на Габриела внесоха нова молба в Комисия за лечение в чужбина към Министерство на здравеопазването за финансово подпомагане на лечението. Ще ви информираме редовно за движението по молбата.
save-darina.org
10.10.2008 г. |
| Цитат: | Втората кампания за Габи приключи успешно!
Най-после, след 5 месеца чакане, получихме от администрацията на Университетска клиника Мюнстер калкулация на разходите за лечението на Габи. Общо лечението възлиза на 56 435 евро. До момента са платени по предварителни оферти 30 500 евро. Оставащите за доплащане 25 935 евро вече са събрани. Затова с радост ви съобщаваме, че кампанията за Габи приключи! Щастливи сме да споделим с вас - хората, благодарение на които Гъбка беше лекувана с най-съвременни средства – чувството на огромно удовлетворение от факта, че въпреки тежката диагноза, днес Габи живее без хемодиализа и има всички шансове да оздравее напълно. Ангажираността, вниманието и професионализмът, с които немските лекари подходиха към нейния сложен и рисков случай, са наистина впечатляващи. Проф. Лозе, проф. Фрювалд и целият екип на детската онкологична клиника в Мюнстер спасиха живота на детето. Сега лечението продължава в МБАЛ „Света Марина” Варна, под грижите на д-р Белчева и доц. Калева. Остават още няколко курса следоперативна химиотерапия, след което Габи ще може да забрави, че някога е била болна и да се сбъдне онова, което си пожелахме през зимата на 2007 год. – с наша помощ да изживее щастливо детството си, само с интуитивната увереност, че около нея има много добри хора и всички я обичат. Благодарим ви, приятели!
Нека сега, в края на тази зима, си пожелаем оттук нататък всички новини за децата на сайта да са все хубави!
23.02.09
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пон Фев 23, 2009 9:19 am; мнението е било променяно общо 7 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пет Фев 01, 2008 5:11 pm Заглавие: Наталия |
|
|
Наталия на 6 мес.
http://www.moetodete.com/content/view/404/2/
Изпратете SMS с текст DMS natalia на единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL и Vivatel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1.20 лв. с ДДС. http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=58&start=20
Важно! Абонатите на МТел не могат да използват този начин за даряване. Само абонатите на Глобул и Вивател имат тази възможност.
| Цитат: | Наталка заминава за Лондон!
На 26 февруари, 148 дни след подаването на молба за подпомагане на спешното й лечение, Наталка ще замине за Moorfields Eye Hospital в Лондон. Общественият съвет към Център „Фонд за лечение на деца” взе решение за финансиране на първата от серия процедури по имплантиране на протеза на Наталия на заседанието си на 5 февруари 2008 год., но едва днес родителите ще подпишат декларация за отпускането на средствата. ЦФЛД ще финансира само лечебните дейности и самолетните билети на бебето и майката, но не и престоя им в Лондон. Това наложи да се търси съдействието на българското посолство в Лондон, където семейството да отседне, докато текат изследванията на Наталия. Благодарим на проф. Иван Черноземски за загрижеността и на министър Ивайло Калфин за бързата реакция и съдействие! Благодарим от сърце на всички приятели на "Спаси, дари на...", които дариха Наталка с любов и безрезервна подкрепа! Средствата, събрани до момента - 3 298 лв., според договора с ПроКредит Банк също не могат да се използват за престой, затова остават за следващия преглед в клиниката. Датата за второто посещение вече е фиксирана – 17 април. До втората си годинка Наталия трябва да посети Moorfields Eye Hospital 8-9 пъти. Пожелаваме успех на малката красавица и дано забавянето не се отрази на здравето й! Благодарим!
Спаси, дари на... |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Чет Фев 21, 2008 2:44 pm; мнението е било променяно общо 1 път |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Съб Фев 02, 2008 7:15 pm Заглавие: Да помогнем на децата от "Спаси, дари на..." |
|
|
DMS за Симона,Наталия, Георги и Добри!:
ВАЖНО!: "Спаси, дари на..." и родителите на децата не са разрешавали и упълномощавали организации или отделни лица да ходят по домове, офиси или заведения и да събират средства чрез продажба на картички, снимки на детето или по друг начин, искайки пари на ръка. Ако се натъкнете на подобни случаи, става въпрос за измама и спекулация. Единствените легални начини за даряване са чрез eРay или с превод по банковите сметки на децата!
На вниманието на дарителите!
„Спаси, дари на...” не е фондация, не разполага със собствена банкова сметка, както и с налични средства. Целта на инициативата ни е единствено разгласа на кампаниите за лечение на деца. Екипът ни поддържа сайта и участва в кампаниите на децата доброволно и безвъзмездно. Всички административни разходи, както и поддръжката на сайта са единствено за наша сметка. Когато дарявате, вие го правите изключително само в полза на детето, чието лечение искате да подпомогнете. Затова сметките, по които инициативата ни призовава да дарявате, са дарителски – специални разплащателни за лечение. Този тип сметки са със специален статут, защитен от банката и средствата в тях не могат да бъдат използвани за друго, освен лечение и транспорт на детето и един придружител. „Спаси, дари на...” не разрешава и не упълномощава организации или отделни лица да ходят по домове, офиси или заведения и да събират средства чрез продажба на картички, снимки на детето или по друг начин, искайки пари на ръка. Ако се натъкнете на подобни случаи, става въпрос за измама и спекулация. Единствените легални начини за даряване са чрез eРay или с превод по дарителската сметка на детето! Даренията, направени чрез eРay, се превеждат в дарителската сметка веднъж седмично или всеки ден.
"Спаси, дари на..."
За етиката в благотворителността
В последните дни някои от родителите на дечица на „Спаси, дари на...” са подложени на атаки по телефона от страна на представители на непозната фондация. Очевидно се сдобиват с телефонни номера от сайта. Звънят по 5-6 пъти на ден с настоятелни увещания родителите да изготвят пълномощно на фондацията, да го заверят нотариално и да го изпратят до поискване в Централна поща. Адрес не могат да дадат, защото "пощальоните трудно намират офиса". В примерното пълномощно, което изпращат по скайп за образец, родителят се съгласява фондацията:
- да открива банкови сметки на името на родителя в която и да е банка и да извършва банкови операции по тези сметки без ограничения;
- да набира парични средства в брой по всякакви начини;
- да извършва други, неупоменати в пълномощното правни и фактически действия, които спомагат за набиране на средства;
- да преупълномощава трети лица със същите права. След множеството репортажи и статии по този въпрос в медиите, и след като изрично сме подчертали, че „Спаси, дари на...” категорично се дистанцира от подобни съмнителни инициативи, отново напомняме на родителите на нашите деца да не се поддават на такъв некоректен натиск.
"Спаси, дари на..."_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пон Апр 28, 2008 9:36 am; мнението е било променяно общо 3 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Нед Мар 16, 2008 8:44 am Заглавие: Марчело |
|
|
Марчело на 5 мес.
http://www.moetodete.com/content/view/432/2/
| Цитат: | Изтупан с ново гащеризонче, кисел и недоволен (никнат му зъбки), малкият красавец отлетя с мама и татко за Брюксел, а оттам с автобус до Антверпен. Дано всичко протече гладко и успешно за Марчелчо! Ето го порасналото момченце: http://picasaweb.google.com/ehurmuzov/jKTyhI
23.06.08 г. "Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Марчело се прибра от Белгия в неделя вечерта.
Оперирано му е само едното оченце. За другото лекарите са казали, че положението е много по-сериозно, отколкото е изглеждало по документи и нищо не може да се направи. Все пак, планираме да потърсим и становището на проф. Клеменс - докторът на Богомилчо.
29.06.08 г. "Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Сря Юли 02, 2008 8:10 pm; мнението е било променяно общо 4 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Чет Апр 03, 2008 5:13 pm Заглавие: Богомил |
|
|
Богомилчо
http://www.moetodete.com/content/view/438/2/
Видео с участието на майката на Богомилчо по ББТ:
http://www.youtube.com/watch?v=etdCsp1YSks
http://www.youtube.com/watch?v=h6S74JwWz40
http://www.youtube.com/watch?v=8Ey47yv5qp0
| Цитат: | Спешна кампания за Богомил !
Приятели, благодарение на подкрепата, която Богомилчо получи от всички вас, на 19 май 2008 год. малкият ни непослушко замина за офталмологичната клиника в Грайсвалд, Германия. На 22 май проф. Клеменс оперира дясното му око. Операцията е протекла безпроблемно – ретината е опъната и за момента лежи. Дори отново да се повдигне в някои участъци, надеждата е, че в повечето ще остане захваната. По време на операцията професорът е направил обстоен преглед и на лявото, по-увредено оченце. Преценката му е, че трябва да се даде още един шанс и на него, затова е насрочил дата за следваща операция - 17 юни 2008 год. В дарителската сметка на Богомил в момента има 1 663.82 лв. и 150.00 евро. Необходими са още 4 537 лв., за бъде извършена и втората операция в срок! Средствата, предвидени за Боги от играта „Стани богат”, все още не са постъпили в сметката му, а срокът за заминаването му тревожно наближи. Налага се да обявим спешна кампания в помощ на Богомил. Знаем, че времето е много малко – 1 седмица, но знаем също, че кратките срокове никога не са били непреодолимо препятствие пред вас – приятелите и дарителите на децата на „Спаси, дари на...” Вярваме, че за пореден път ще успеем. Защото сме заедно, а заедно можем всичко!
Дарителска банкова сметка на Богомил Красимиров Иванов:
ПроКредит Банк - Клон Люлин
BIC: PRCBBGSF
BG91PRCB92301023084819 - в лева
BG41PRCB92301423084813 - в евро
BG33PRCB92301123084812 - в долари
Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Кампанията за Богомил приключи успешно!
Скъпи приятели, БЛАГОДАРИМ! Само за ден и половина в дарителската сметка на Богомилчо постъпиха достатъчно средства, за да бъде извършена навреме втората му операция. Днес беше преведено и дарението на г-н Ковачки от играта „Стани богат”. Забавянето е било по независещи от него причини. В момента в сметката на детето има 10 779.32 лв. и 150.00 евро. Благодарим за невероятната бързина, с която реагирахте! Знаехме, че Боги може да разчита на вас и все пак сме трогнати до сълзи от проявената съпричастност и мобилизация!
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Вто Юни 10, 2008 1:37 pm; мнението е било променяно общо 4 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Съб Апр 05, 2008 1:00 pm Заглавие: Гергана |
|
|
Гергана- 4 г. и 7 мес.
http://www.moetodete.com/content/view/439/2/
| Цитат: | Здравейте! Завърнахме се благополучно у дома. Лекарите в Ашау са категорични, че операция за момента не се налага. Затова поставиха на Гери шина (ортеза) на крака, която държи постоянно крака в положение на 90 градуса и по този начин опъва постоянно ахилеса. Шината се носи денонощно. След три месеца трябва да отидем пак на преглед, за да преценят дали шината помага. Ако има подобрение ще трябва да я слага само през нощта. Така че през август трябва да отидем на преглед. По принцип шините се сменят през 7-8 месеца в зависимост от растежа на детето. Гери още не е свикнала с шината, но се справя добре и ходи доста по-стабилно. Казват, че са нужни около две седмици, за да се свикне с шината. Надяваме се да нямаме проблеми с шината, защото ако е нужна корекция пак трябва да се прави там. Чакаме да получим епикризата по пощата.Поздрави от нас!
Родителите на Гери, "Спаси, дари на..." |
| Цитат: | Новини за Гери!
На 22 август Гери замина за контролен преглед в ортопедичната клиника в Ашау, Германия. Консултацията беше особено важна, защото на нея трябваше да се реши дали момиченцето ще бъде оперирано или лечението ще продължи само със специални шини и упражнения.Заключението на лекарите е, че резултатите от досегашната терапия са задоволителни, въпреки че очакванията са били за по-сериозно подобрение.Ахилесът не се е отпуснал достатъчно. Причина за това е ботулиновият токсин, който е инжектиран двукратно на Гери в България. Според немските ортопеди, кракът ще се възстановява по-бавно и дълго, именно заради ботокса, който не е трябвало да бъде прилаган. Добрата новина обаче е, че операция, поне засега, не се налага! Лечението ще продължи само с ортези – нощни и дневни, които Гери ще трябва да носи в следващите 10 години – времето на интензивния й растеж. Към тях задължително се изработват специални обувки. Шините и обувките са индивидуални за всеки пациент, изработват се на място в клиниката и трябва да бъдат подменяни периодично – веднъж или два пъти годишно, в зависимост от растежа на детето. Такива ортези в България не се произвеждат. Прогнозната предварителна сума, необходима за лечението на Гери през следващите 10 години е 25 400 евро, като от тях 23 200 евро за шини и 2 200 евро за обувки. Всички разходи за транспорт, престой и такси за прегледите ще се поемат, както и досега, от родителите на Гери. До момента в дарителската сметка на детето има 26 167.20 лв. и 615.00 евро. Необходими са още 11 700 евро (приблизително 23 400 лв.), за да е сигурно, че лечението ще бъде изпълнено докрай.
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Пет Сеп 05, 2008 1:08 pm; мнението е било променяно общо 2 пъти |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Съб Апр 26, 2008 8:34 am Заглавие: Децата заминават за лечение |
|
|
Децата заминават за лечение
На 21 април Джули замина за Москва за следващия етап от лечението със стволови клетки. Семейството отпътува отново с любезното съдействие на авиокомпания България Еър, която предостави самолетните билети безплатно за втори път.
На 24.04. Гери замина за Германия за преглед и изготвяне на шина в ортопедичната клиника в гр. Ашау. Дано всичко мине гладко! Чакаме новини.
Изпратихме и Ивка за Израел. В клиника "Асута" ще бъде подложена на втора операция. Ивка е пораснала и по-красива и палава от всякога – http://danchol.multiply.com/photos/slideshow2/30
В неделя, 27 април, с полет № 0893 на Британските авиолинии, излитащ в 6:45 часа от летище "София", Гошко – нашата най-ярка медийна звезда, заминава за Бостън. Ще постъпи за изследвания в Детска болница Бостън на 28 април. Операцията му е планирана за 1 май.
В навечерието на Великден, благодарение на вас – дарителите и приятелите на децата на "Спаси, дари на...", малките ни слънчица заминават да се лекуват.
Две от тях - Ивка и Гошко, бяха подпомогнати от Център "Фонд за лечение на деца". Отбелязваме този факт с удовлетворение и увереност, че работата на ЦФЛД ще става все по-успешна в интерес на децата на България.
Благодарим! На добър път, храбри наши малчугани! Чакаме ви с любов и надежда!
"Спаси, дари на..."
Приключили кампании
Дарина, Данко, Ивет, Светльо, Евелина, Габриела, Божидара, Наталия, Гошко, Симона, Мартин, Пламен, Джулиана, Марчело, Александра, Джансу.
Повече: http://www.save-darina.org/content/view/291/113/
Изгубихме: Дари, Светльо и Цветомир! Всички скърбим за тези ангелчета!_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пон Май 26, 2008 9:05 pm Заглавие: Таня |
|
|
Таня- 3 г. и 10 мес.
http://www.moetodete.com/content/view/448/2/
| Цитат: | Временно спиране на кампанията за Таня!
Скъпи приятели, както знаете, кампанията в помощ на Татяна Мищенко е за набиране на средства за 5 курса лечение със собствени стволови клетки в МБАЛ „Св. Ив. Рилски” София. Първата процедура е извършена през месец ноември 2007 год. и според майката на Таня, в състоянието на детето има видимо подобрение. По тази причина лекарите препоръчаха лечението да продължи, а ние ви помолихме за помощ. Втората процедура трябваше да бъде извършена през месец юли, но беше отложена за септември с обяснението, че има повреда в апаратурата, обработваща костния мозък. Сега обаче, след множеството репортажи, интервюта и дискусии в медиите, вече е ясно, че проблемът е далеч по-сериозен - сред медицинските специалисти съществува принципно разногласие за положителния лечебен ефект от автоложните вливания на стволови клетки. В резултат на научния спор, МБАЛ „Св. Иван Рилски” прекрати този вид експериментално лечение. По тази причина и ние за момента нямаме основание за провеждане на кампания за малката Таня и се налага временно да я „замразим”, докато правим проучване на алтернативни варианти. Майката на Танчето, която е убедена в положителното въздействие на проведеното досега лечение, също търси други възможности то да бъде продължено. В сметката на детето до момента има набрани 10 162.36 лв. Благодарим от сърце на всички, които подадоха ръка на Таня! Надяваме се скоро да се открие нова възможност за лечение и да подновим кампанията за хубавото ни момиченце.
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Съб Авг 16, 2008 9:38 pm; мнението е било променяно общо 1 път |
|
| Върнете се в началото |
|
Мариана
Site Admin- Педагог
Регистриран на: 02 Яну 2007
Мнения: 3257
|
| Пуснато на: Пет Юли 11, 2008 1:10 pm Заглавие: Алекса |
|
|
Алекса- 1 г. и 3 м.
http://www.moetodete.com/content/view/464/2/
| Цитат: | Кампанията за Алекса приключи успешно!
Скъпи приятели, сумата, необходима за операция на двете очички на Алекса е събрана и тя ще замине за клиника „Синт Аугустин”, веднага след като получим отговор от болницата за възможна дата за прием. В дарителската сметка на момиченцето има 16116.86 лв. и 50 евро. Още едно детенце получи своя шанс да види света, благодарение на вас! Надяваме се малката ни кукличка да има късмет и лекарите да преценят, че е подходящо да бъде оперирана, въпреки забавеното лечение. Ще ви информираме редовно как протича то. Алекса е двадесетото дете на „Спаси, дари на...”, което заминава за лечение с вашата безценна помощ!
Благодарим ви!
"Спаси, дари на..." |
_________________ Добре дошли в НФ "Моето дете": Сайт за настоящи и бъдещи родители, всичко за развитието и възпитанието на детето от 0 до 18г. www.moetodete.com
Последната промяна е направена от Мариана на Сря Сеп 03, 2008 2:05 pm; мнението е било променяно общо 1 път |
|
| Върнете се в началото |
|
|
